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医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人・転職情報(3ページ目)

公開中の求人121件中 41~60件を表示

  • 東菱薬品工業株式会社
    財務経理課 課長候補【残業ほぼなし/有楽町勤務】

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■財務経理の統括(資金繰り、銀行折衝、決算処理、税務申告対応等含む)
    ■各種会計資料作成
    ■課員の指導、考課
    ■他部署との連携
    ■折衝その他プロジェクト参加等
    【社内構成】
    管理部8名
    部長1名、総務課4名、経理課3名(現在は経理課長を部長が兼務状態)
    ※経理課係長としてご入社いただき、早期に課長に昇進いただく予定です。

    会社特徴

    ★広く国際的な視野に立って優れた医薬品を開発し、人類・社会のために貢献する★
    医薬品を通して世界の多くの国々と手を繋ぎ、人々の“健康でありたい”という永遠の願いに応えることを念願としている。当社は常により新鮮な感覚、より進歩的な考え方、より独創的な発想を、又地道な努力を積み重ねてきた。社会的責任を自覚し、“より安全で有効性の高い独創的な” 医薬品の開発を通して人々の健康に奉仕していくことこそが、使命と考えているためだ。現在、研究・開発・生産・販売など各部門の一人一人がそれぞれの役割のもとに全社一丸となって、日夜努力を重ねている。
    【1959年からの歴史】
    創業以来、ソルコセリル注、セルニルトン錠等のヒット商品を生み出してきている。現在は化粧品事業、ジェネリック医薬品事業に注力している。
    【高い社員定着率】
    落ち着いた労働環境のため長期間勤続される従業員の方が多く、定年まで勤め上げる方が多くいらっしゃいます。

    勤務地

    東京都千代田区有楽町1―10―1 有楽町ビル6階

    担当者のコメント

    残業も少なく、メーカーで落ち着いて働ける財務経理求人です。
  • 協和発酵キリン株式会社
    医薬品製造に関する製品等の分析および分析用検体の管理業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    群馬県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■医薬品等の分析評価に用いる検体の採取及び関連作業
    ■医薬品の製造工程で発生する検体の採取及び関連作業
    ■上記検体の輸送、保管、出納管理、廃棄及び関連作業
    ■上記検体に関わる施設/設備/機器の適正管理と結果報告書等の文書作成
    ■理化学分析などの定常的分析業務、結果報告書等の文書作成
    ■品質管理一般業務(試験室管理など)、その他

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。

    勤務地

    群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 品質管理部

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和発酵キリン株式会社
    医薬品の製造業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    群馬県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。
    ■医薬品、治験薬等の製造作業
    ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
    ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
    ■その他

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。

    勤務地

    群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • ゼリア新薬工業株式会社
    法務担当(一般法務/人形町勤務)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    法務担当(一般法務)として下記業務をご担当いただきます。
    ■訴訟・紛争案件対応
    ■英文契約書の読解・作成
    ■株主総会事務局業務
    ■法務部門マネジメント
    【配属予定部署】
    法務部 6名(男性5名、女性1名)
    一般法務と知財法務で部内で担当が分かれており、今回は一般法務での採用予定です。

    会社特徴

    ★1955年の設立以来、60年の歴史を誇る東証一部上場企業★
    同社は創立以来、医療用医薬品事業においては消化器系を中心としており、主力製品はアコファイド、アサコール、アシノン、プロマック、ビジクリア、新レシカルボオンなど。
    コンシューマーヘルスケア事業ではOTC医薬品から医薬部外品、化粧品、特定健康用食品、健康食品など幅広い製品を取り扱っております。コンドロイチン群、ヘパリーゼ群などにより、50年以上事業を牽引してきた製品もございます。
    【特徴】
    全売上の約60%が医療用医薬品で、残りを一般用医薬品等のヘルスケア製品。両事業部のバランスが取れております。
    【今後の展望】
    医療用医薬品事業ではアサコールをトップブランドとして確立するとともに海外においても事業を展開するとともに、コンシューマーヘルスケア事業においても日本国内での売上拡大に注力しながら、成長著しいアジア地域への販売や事業展開を推進して参ります。

    勤務地

    東京都中央区日本橋小舟町10-11

    担当者のコメント

    ★【東証1部上場】60年以上の歴史を持つ企業です★
    医療用医薬品だけでなく、一般用医薬品でもヘパリーゼ、コンドロイチン、プレフェミンなどバランスよく強みを持つ企業です。
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理(部長候補)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社の清瀬工場にて、品質管理業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■品質管理業務(医薬品、医療機器、体外診断薬等)
    ■部下のマネジメント
    【募集背景】
    現在の部長の方が部署異動となる可能性があり、後任の方を募集しております。
    きちんと引継ぎの時間も取ったのちの異動を予定しておりますのでご安心ください。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理【鳥取勤務】

    年収
    300万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    鳥取県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
    【具体的には】
    ・医薬品原料の受入試験
    ・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
    ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
    ・製品の出荷試験

  • 仕事内容

    下記業務を行うチームのマネジメント(統括管理)をお任せします。
    ■経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門からの移管(導入)、他社への導出
    ■試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    法務 ★未経験可/法科大学院卒の方

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    ■国内外の契約審査・ドラフト作成
    ■専門家(弁護士)との協働
    ■株主総会・取締役会運営
    ■株式事務
    ■リスク管理・コンプライアンス体制の推進
    ■コーポレート・ガバナンスに関する業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    コンプライアンス責任者

    年収
    840万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。
     a. 各種ポリシー、ガイドライン、SOPの策定・維持
     b. 社内体制構築   c. 教育研修制度の構築、展開
     d. 各国コンプライアンス担当との連携・情報交換とそれによる業務改善
     e. 透明性開示他、公的機関・業界団体への報告・届け出
     f. 関連法律・業界コードの動向把握、インパクト分析、対策の立案、社内関連部門への情報提供
     g. 各種コンサルティング  h. 調査対応他

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    QA検査試薬【新潟】

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、体外診断用医薬品(検査試薬)の設計開発プロセスにおける品質保証業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■設計開発文書の確認
    ■品質保証契約の作成
    ■製造所監査等の体外診断用医薬品(検査試薬)開発の品質保証業務全般
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬物動態

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。
    【具体的には】
    ■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ
    ■申請資料の作成及び申請後対応
    ■プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
    ■メンバーの指導

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    臨床開発 ディレクター

    年収
    1100万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■臨床試験計画の立案、実施、報告書の作成
    ■開発業務委託機関の管理
    ■承認申請書類の作成、照会事項対応(照会回答案作成)
    ■導入品の評価
    ■上記業務の品質管理
    ■当局相談資料の作成とその主担当
    ■GCP SOP や関連書類の維持、管理、保管、教育

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ご利用者様の声

医薬品業界・MR・MS(44歳・男性)

面接の前と後のサポートをしっかりしてくれて、とても安心できました。

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