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医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人・転職情報(3ページ目)

公開中の求人114件中 41~60件を表示

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    事業開発(導出入)責任者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【国内・海外への導出】
    導出戦略の策定、プレゼン資料の作成、導出先との交渉、デューデリジェンス対応、導出後の契約管理
    【国内からの導入】
    ポートフォリオ戦略の策定、導入候補品の探索、導入候補品の評価(デューデリジェンス含む)、導入元との交渉、導入後の契約管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    法務 ★未経験可/法科大学院卒の方

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    ■国内外の契約審査・ドラフト作成
    ■専門家(弁護士)との協働
    ■株主総会・取締役会運営
    ■株式事務
    ■リスク管理・コンプライアンス体制の推進
    ■コーポレート・ガバナンスに関する業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【大阪】GVP関連及び学術※係長クラス

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社において、GVP関連および学術のポジションとしてご勤務いただきます。
    【具体的には】
    ■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
    ■特定の品目を持ってもらい添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説および課員の進捗管理
    ■添付文書の作成・改訂、MS教育資料の作成 他

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質分析技術者※係長クラス

    年収
    430万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社にて以下分析業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ・信頼性向上のための試験(無包装安全性試験、4液性による溶出挙動、粉砕品安全性試験、簡易懸濁試験等)
    ・医療機関、導出先からの依頼の試験
    ・バリデーション(予測的、変更時PV、洗浄等)の分析

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    内部統制室業務【大阪】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    内部統制室での内部統制業務・監査業務に従事して頂きます。
    【主な業務内容】
    ・内部監査計画の立案
    ・業務プロセスの改善の提案や現場担当者への助言
    ・監査法人との折衝業務
    ・監査結果による内部統制状況の把握と評価
    ・日本版SOX法対応業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    GQP 品質保証担当

    年収
    600万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    一変プロジェクトマネジメントに従事していただきます。
    【具体的には】
    ■GMP適合性調査準備対応
    ■GQP業務全般
     ・品質契約作成
     ・製造所管理と監査
     ・変更管理における薬事的評価等
    ■開発品の商用化における品質保証面での参画
    ■製造法・試験法技術移管サポート

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【大阪/東京】サプライマネジメント

    年収
    800万円~1400万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    <具体的業務内容>
    ■海外顧客からの受注管理
    ■PSI(生産・販売・在庫)バランスの作成
    ■需要サイドのDemand Plannerおよび製造サイドの生産計画担当との折衝
    ■自チームメンバーの指導・監督・人材育成

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    徳島県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【仕事内容】
    ■新規開発テーマの研究開発業務
    ■新規開発テーマ(再生医療)の特定領域、また細胞治療や免疫療法等の薬効薬理に関する研究開発業務
    ■効力薬理試験の実施(動物への投与、試料採取、分析、細胞培養等)
    ■信頼性基準に準拠した試験資料(計画書、報告書)の作成、申請資料(CTD)の作成
    ■外部(医療従事者、共同研究先や試験委託会社)との面談、折衝、情報連絡
    【配属部門】
    研究開発センター 鳴門研究所 再生医療研究室

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    総務管理職候補

    年収
    479万円~657万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    総務業務を中心に、人事・教育業務の実作業を行っていただきます。リーダークラスの採用で、近い将来にプレイングマネージャーとしてご活躍頂きたいと思います。
    また、労働組合との窓口といった立ち位置にもなっていただきます。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸西神】エンジニア

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
    ◆ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
    ◆日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
    ◆逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
    ◆内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
    ■研究開発:ファーストインクラス、ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、日本円で約5000億円以上を研究開発費へ(対売上24.7%)
    ■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上を牽引。日本における後期開発品に関しても20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対し日本で既に5製品を上市済み。
    ■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
    ■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
    ■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査11年連続上位ランクイン。

    勤務地

    兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3西神ラボラトリーズ

    担当者のコメント

    グローバルの各国生産拠点と濃密なコミュニケーションを取りながら日本(西神ラボラトリーズ)のプレゼンス工場に寄与できます。
    エンジニアとしての影響力は極めて大きい環境です。
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    Medical Manager

    年収
    1000万円~※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◆Medical Manager業務全般
    1. MAの活動プラン策定と実施
    2. MA scientific engagement eventの企画と実施、speaker event, workshop, scientific symposiaなど
    3. アドバイサリー・ボード・ミーティングの実施
    4. 開発製品のmedical担当責任者
    5. Commercial部門との共働担当責任者
    6. 弊社主催/共催学術講演会、デジタル講演会におけるスピーカー業務およびサポート業務
    7. 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション
    8. Unmet medical needsの収集、分析
    9. 国内外学会等における最新学術情報収集

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    製造技術

    年収
    460万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。
    【職務1】
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、
    ■原薬プロセス開発(生産細胞構築、培養技術、精製技術)
    ■製剤開発(処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス)
    ■生産工場への技術移管・技術支援
    ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など
    【職務2】
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程に関して、
    ■培養及び精製技術を用いた製造管理及び生産技術に関する実務担当
     ・工程改善や変更管理などの現場支援業務
     ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務
     ・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質技術

    年収
    430万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。
    【職務1】
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、
    ■分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発
    ■生産工場への技術移管・技術支援
    ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など
    【職務2】
    ■バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
    ■分析委託先への技術移管・技術支援
    ■品質管理に関するGMP体制整備
    ■試験検査技術の整備など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    MSL 【東京】

    年収
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◆メディカルアフェアーズ部門の一員としてMSL (Medical Science Liaison)チームの中で、全国の医師・医療従事者との円滑なコミュニケーション、scientific engagementを計画、実行する。
    1. MSLチームの一員として他のメンバーと協力してscientific engagment活動に寄与する
    2. 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション
    3. 医療従事者からの高度な科学的質問への訪問対応
    4. Unmet medical needsの収集
    5. 国内外学会等における最新学術情報収集
    6. アドバイサリー・ボード・ミーティングのサポート
    7. 社内コマーシャルチームとの情報の共有

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    特許調査人材【特許室室長候補】※課長相当

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社特許室およびグループ会社における知財、特許業務全般をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■ジェネリック医薬品に関する特許戦略策定
    ■医薬品および原薬の特許調査、見解書作成等
    ■特許出願(グループ会社、他社協同)
    ■特許室のマネジメント

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理部長(執行役員候補)

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    会社の経営方針に基づき、担当執行役員の総括的指揮の下、品質管理部の責任者として品質管理業務の総合的な指導監督を行います。
    【具体的には】
    ■以下の業務の企画・立案・実施
    ▽品質管理を通じた中・長期の生産性向上
    ▽原材料・動物・薬品等の受入れ
    ▽GxPに依拠した品質向上及びTQC(総合的品質管理)、価値最大化の推進等
    ※各関係部門とコミュニケーションをとりながら調整していきます。
    ■配属先: 品質管理部門

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    開発統括部長

    年収
    1000万円~※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    日本法人が扱う製品全ての研究開発に関する責任者、および、研究開発組織のマネジメント責任者として働くポジションです。日本国内における開発技術は世界でも認められており、R&DのうちResearchを海外メインで進め、そのシーズのDevelopmentを日本で行う体制が出来ており、世界からも日本での技術革新が求められております。
    ★ミッション★
    グローバルR&Dのステアリングコミッティの一員としてR&D計画の策定に参画し、グローバルの承認をとりながら進める。
    【具体的には】
    ■他社の開発状況のモニタリング
    ■開発計画の策定(日本で今後どういった製品を開発するか、いつ開発を始めて何年後に上市するか等)
    ■無駄のない開発プロセスのための適切なリソース配分
    ■配属先構成:統括部長(募集中)、主任研究員、ほか若手研究員
    ■出張:グローバルコミッティーへの出席(オランダ)

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男性
医薬品業界・技術職(電気・電子・機械・化学)(27歳・男性)

他社は利用していないので、コメントできません。

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