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東京都の医薬品メーカーの転職・求人情報

東京都の医薬品メーカーの転職 求人数は151件です。

さらに表参道・六本木、品川・大崎などの勤務地での絞り込みや、年収・役職・働き方での絞り込みも可能です。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧151件(1~51件表示)
    • 入社実績あり

    IT調達グローバル/リージョナルリード/フレックスあり

    協和キリン株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有

    【業務内容】本ポジションは、グローバル戦略調達グループにおいて、IT調達カテゴリ戦略に基づき、グローバルまたはリージョナルレベルで戦略的な調達活動を推進する調達リードです。2030年ビジョンに向けて、IT支出の可視化や市場動向・価格構造の分析を行い、データに裏付けられたカテゴリ戦略を策定し、実務を通じて着実に実行していきます。■IT調達案件のソーシング戦略策定・推進:市場動向や技術トレンドを踏まえて策定されたITカテゴリ戦略に基づき、担当領域における調達施策を実行する■グローバルサプライヤー選定・契約交渉:グローバルおよびリージョナル選定プロジェクトにおいて調達リーダーシップを発揮し、依頼部署の要求仕様に基づいて最適なサプライヤーを選定し、価格・契約条件の交渉を主導する■社内外ステークホルダーとの調整:依頼部署やサプライヤーと連携し、仕様確認、予算管理、合意形成を円滑に進める■調達プロセス運用とシステム活用:調達システムを活用して発注・契約管理を行う■データに基づく調達高度化:支出データや市場ベンチマークを活用し、調達プロセスの改善や総コストの最適化を推進する【組織構成】調達部 グローバル戦略調達グループ7名【本ポジションの魅力】・本ポジションは、その中で協和キリンのIT領域におけるカテゴリマネジメントを推進し、グローバルまたはリージョナル調達案件をリードする役割を担います。・ITカテゴリのソーシング戦略策定、サプライヤー選定・契約交渉、グローバル調達プロセスの改善まで、全社のIT投資に影響を持つ重要ポジションです。・協和キリンが目指す「日本発のグローバルスペシャリティファーマ」の実現に向けて、IT領域の調達方針を最適化し、グローバルで統一された調達基盤の整備やプロセス高度化に貢献できます。・また、CFO傘下の調達組織として、ICTS/ODX部門を中心に、研究・開発・生産・SCMなどの事業部門と密接に連携し、ビジネスニーズを理解しながら最適なIT投資を実現し、事業成長を支えるIT基盤づくりに直接関与できる点は、この職務ならではの魅力です。・さらに、協和キリンのグローバル調達ネットワークを通じ、海外ベンダーや海外拠点と協働しながら、グローバルな視野と高度な調達スキルを磨ける環境が整っています。将来的なカテゴリマネジャー候補として、グローバル調達やカテゴリマネジメントの実践経験を積むことができ、キャリア形成に大きくつながる経験を得られます。【働き方】■リモートワーク可/コアタイムなしのフレックス制度あり■毎年20日の有給休暇付与(有効期間は2年間)■年次有給休暇とは別で、自身の心身の状態や私生活でのイベントを自らマネジメントし、ベストコンディションで業務を遂行していく状態を主体的につくることを目的として、毎年10日の有給休暇を付与。私傷病、不妊治療、結婚、配偶者の出産時、看護、介護、ボランティア等の事由で取得可能。■月平均残業時間22時間/平均勤続年数16.5年■穏やかな方が多い組織で、落ち着いた雰囲気の中で業務に集中できる環境。

    勤務地
    東京都
    年収
    750万円~1300万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.10.05

    • パソナ限定求人

    【Group Technology Services】 JTグループ全体のエンタープライズアーキテクチャ、ビジネスアーキ

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 副業制度あり
    • 英語

    【業務内容】「経営視点で国内外の同社グループ全体のIT Service*およびIT Serviceを支えるメカニズムを最適化する」ために以下のミッションを担い、その達成に向けた取組・業務を統括する・同社グループにおけるエンタープライズアーキテクチャの構想および推進とガバナンス・同社グループに対して効果的なテクノロジーおよびデータ活用/アプリケーション開発手法の提言・同社グループにおけるビジネスアーキテクチャの構想および推進とガバナンス *IT Service = IAM、Cyber Securityを除く、全IT Service(業務アプリ、開発、Datacenter、サービスデスク、ネットワーク等)【留意事項】・総合職採用のため、海外を含む全国転勤可能性有り・賃金に関しては、職歴・スキル等を総合的に勘案し決定

    年収
    1100万円~1800万円
    職種
    ITアーキテクト

    更新日 2026.10.05

    • 入社実績あり

    IT企画(生成AI担当)/リモート可/福利厚生充実◎

    大塚ホールディングス株式会社

    • リモートワーク可
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制

    【ミッション】・AIを活用した業務改革・業務効率化の推進および企画立案・グループ内への情報発信や関係部署との連携を通じたDX推進のハブ役・医薬領域の専門部門とベンダーの橋渡し役として、要件整理・方針提案・プロジェクト推進を担当・健康関連プロジェクトへの参画を通じた新たな価値創出への貢献・海外拠点との連携を含むグローバルプロジェクトへの関与(英語使用機会あり)【職務内容】当社グループが事業展開を行っているライフサイエンス・ヘルスケア業界においてAIによる大きな変革がおこっている。これに対応するために、当社(グループ本社)はグループの各事業会社と共にAIを用いた業務改革を進めており、その機能の強化を行う・グループ内のAIを用いたプロジェクトにエンジニアとして参加し、アプリ設計・作成を行う。・グループ内のプロジェクトにおいてデータサイエンス、機械学習を用いたデータの解析を行う。・グループ各社への技術展開や技術コミュニティ形成【魅力】・大塚グループでは、栄養製品から医薬品まで製造・販売しており、健康に関連する様々なプロジェクトに関わることができます。・自由闊達なカルチャーで、タイミングが合えば海外のプロジェクトにも挑戦できます。・平均残業時間10時間程度/リモートワーク可/福利厚生充実と働き方◎【募集背景】同社グループが事業展開を行っているヘルスケア業界においてAIによる大きな変革がおこっている。これに対応するために、当社(グループ本社)はグループの各事業会社と共にAIを用いた業務改革を進めており、その機能の強化を行う。

    勤務地
    東京都
    年収
    年収非公開
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.05

    • 入社実績あり

    【神田】☆経営戦略部/SCM企画☆経営直下・裁量大・働き方◎

    株式会社富士薬品

    • リモートワーク可
    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    【求める役割】富士薬品グループ全体のSCM改革をリードする中核ポジションです。配置薬・ドラッグストア・医薬品製造など、複数事業を横断してサプライチェーン全体を俯瞰し、全社最適のSCM戦略の企画・実行を担っていただきます。【業務内容】・需要予測、調達、生産、在庫、物流を横断したSCM戦略・業務プロセスの設計・需給計画、在庫適正化、安定供給、収益性向上施策の企画・推進・調達・製造委託等における採算・契約・供給リスクの管理・SCM組織機能の強化、SCM-DX、人材育成に向けた仕組みづくり・関係部門を巻き込みながら、SCM改革の構想策定から実行・定着まで推進【組織構成】経営戦略部にて、グループ全体の経営・事業戦略と連携しながらSCM改革を推進していただきます。複数の事業・部門と連携し、全社横断でプロジェクトを動かすポジションです。【募集背景】事業領域の拡大に伴い、これまで以上にグループ全体を俯瞰したSCM体制の強化が求められています。今後のさらなる事業成長と収益性向上に向け、SCM戦略を企画・推進できる人材を募集します。【本ポジションの魅力】・グループ全体のSCM改革を担う、経営に近いポジション・需要予測~調達~生産~物流まで、SCM全体に幅広く関われる・複数事業・部門を横断した大規模な業務改革をリードできる・SCM戦略だけでなく、収益性向上やDXなど幅広いテーマに携われる・係長~課長クラスとして、これまでの経験を活かしながら裁量を持って活躍できる【キャリアパス】SCM企画の責任者として経験を積みながら、将来的にはSCM領域のマネジメントや経営戦略に関わるポジションへのキャリアアップが期待できます。また、全社横断のプロジェクトを通じて、経営・事業・サプライチェーンを幅広く経験できる環境です。【報酬】650万円~970万円(賞与年2回)【働き方】・9:00~18:00(フレックスタイム制あり/コアタイム10:00~15:00)・残業時間:20H/月・在宅勤務:週2-3【定年について】定年:60歳再雇用年齢:65歳役職定年:なし【会社概要】<薬と健康に地域密着で貢献する業界のリーディングカンパニー>1930年の創業以来、配置薬の製造から販売まで製販一貫体制を確立し、お客様のニーズに対して常に忠実に対応してきました。ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造、研究開発、医療品医薬品の販売という5つを軸に人々の健康を守るため幅広い事業を展開し、複合型医薬品企業として人々の健康を幅広くサポートします。これからも常に新たな分野へのチャレンジを進めながら、研究から製造、販売まで自社で対応し、皆様の健康に寄り添ったサポートを続けてまいります。?企業HPhttps://www.fujiyakuhin.co.jp/

    勤務地
    東京都
    年収
    650万円~970万円
    職種
    その他企画

    更新日 2026.09.14

  • 【コーポレートIT】IT戦略の企画立案推進・ITガバナンス統制担当

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 副業制度あり
    • 英語

    【業務内容】・IT・テクノロジー戦略およびITガバナンスに関する企画・推進・経営・事業の方向性を踏まえた、IT領域における課題の整理、調査・分析および施策の立案・ITポリシー、規程、ガバナンスフレームワーク等の整備・見直し・部門横断・グループ横断プロジェクトの計画策定、進捗・課題・リスク管理・国内外の関係部門、グループ会社および外部ベンダー等との調整・合意形成・経営層および関係者向けの説明資料、提案資料、報告資料等の作成・会議体の企画・運営、議論の整理および具体的なアクションへの落とし込み・必要に応じた外部委託先の選定・管理【求める人物像】・ITの専門知識だけでなく、経営・事業の視点から課題を捉え、戦略や施策に具体化できる方・現時点でITの専門性が高くなくても、IT・テクノロジーへの関心があり、継続的に学ぶ意欲のある方・明確な正解がないテーマについて、関係者と議論しながら方針や進め方を具体化できる方・前提や方針が変化する状況でも、状況を整理し、柔軟に次のアクションを考えられる方・組織や関係者の立場を理解し、丁寧にコミュニケーションを取りながら合意形成を進められる方・指示された作業を行うだけでなく、目的や課題の本質を考え、改善提案ができる方【その他】・国内外の関係者との会議や、必要に応じて国内・海外出張が発生する可能性があります・業務状況に応じて、出社とテレワークを組み合わせた勤務を想定しています・総合職採用のため、海外を含む全国転勤可能性有り・賃金に関しては、職歴・スキル等を総合的に勘案し決定します

    年収
    730万円~1000万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.10.05

  • コーポレート部門AIトランスフォーメーション戦略策定

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語

    経営視点で某グループの成長発展とパーパス実現に寄与するテクノロジー戦略の策定と全体管理、および、その実現によるトランスフォーメーションを通じて中長期的な経営戦略を達成に貢献するために以下のミッションの一部を担う、もしくはその達成に向けた推進をリードする【業務内容】●某グループ全体のAIトランスフォーメーション戦略策定、計画立案と推進●AIガバナンスの立案と導入(関連規制遵守、倫理規定、活用ルール等)●AIのアジャイル導入による継続的な競争優位性を担保する組織体制構築やAI人材確保(内製化を含む)*本分野においては、某グループ全体の組織力強化/継続的な競争優位性の担保を企図し、これまで以上に注力すべき領域である、また、強固なガバナンス体制の確立により、企業価値向上・生産性向上(意思決定迅速化、オートメーション推進)に寄与する【歓迎要件】●マネジメント経験●Python、SQL等での軽微な分析・検証経験●ITアーキテクチャ、SaaS、クラウドに関する理解●コーポレート領域(人事・経理・法務等)の業務知識●大企業における変革推進・チェンジマネジメント経験【その他】●英語(ビジネスレベル/TOEIC800以上程度)

    年収
    630万円~860万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.10.05

  • 【Group Technology Strategy Office】IT資産・ソフトウェアライセンスマネジメント担当

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 副業制度あり
    • 英語

    【業務内容】・本ポジションは、IT資産を最適化し、適切なガバナンスを実現するための基盤となる業務です。グローバル契約や包括契約の管理、利用実態の可視化、監査対応などを通じて、事業活動を支える重要な役割を担います。国内外の関係部署やベンダーと連携しながら、グループ全体で利用するソフトウェア資産の適正管理、ライセンス最適化、契約更新業務を推進いただくポジションです。・グループ全体のソフトウェア資産管理(Software Asset Management)*ServiceNowのSAMパッケージを利用します・IT資産の可視化、棚卸、分析レポート作成・IT監査やライセンスコンプライアンス対応・ライセンス契約の更新や条件交渉・海外グループ会社との連携【求める人物像】・オープンかつ柔軟な議論ができ、他者との協業能力に優れる方【その他】・総合職採用のため、海外を含む全国転勤可能性有り・賃金に関しては、職歴・スキル等を総合的に勘案し決定します。

    年収
    650万円~940万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.10.05

    • 入社実績あり

    【東京・埼玉】☆ドラッグストア事業のDX推進☆システムMGR

    株式会社富士薬品

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    【求める役割】ドラッグストア事業を支えるIT業務システム部門のマネージャー候補として、システムの企画・導入・運用をリードしながら、事業部門とIT部門をつなぐ役割を担っていただきます。POS・EDI・販売管理・在庫管理・CRMなど、店舗運営や顧客接点に直結する重要なシステムを対象に、社内メンバーやビジネスパートナーと連携し、安定したシステム運用と業務高度化を推進していただきます。将来的には、ドラッグストア事業のIT戦略を担うマネージャーとして、チーム・プロジェクトを牽引していただくことを期待しています。【業務内容】・ドラッグストア事業におけるIT業務システムの企画・導入・運用管理・部門内メンバーのマネジメント・プロジェクトの企画・推進、進捗・品質・課題管理・ドラッグストア事業部門との要件整理、調整・連携・ビジネスパートナー/ITベンダーの選定・管理・コントロール・既存システムの改善および業務効率化の推進・POS、EDI、販売管理、在庫管理、CRM等の業務システムに関する企画・運用・クラウド等の新たな技術を活用したシステム環境の高度化【組織構成】DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT業務システム部 DgS業務システム室への配属となります。DX戦略推進本部は、富士薬品グループ全体のDX戦略立案・方針決定・推進を担っており、情報システム統括部ではシステムの構築・運用を通じてDXを支えています。その中でも本ポジションは、ドラッグストア事業の現場に近い立場で、ITを通じて事業成長を支えるポジションです。【募集背景】富士薬品グループでは、2030年に向けた中期経営計画「Fuji2030」のもと、DXを重要な成長戦略の一つとして位置づけています。特にドラッグストア事業では、セイムスアプリを活用した顧客エンゲージメントやデータ分析など、デジタルを活用した事業変革を進めています。今後のさらなる事業成長・DX推進に向け、ドラッグストア事業を支えるIT業務システム領域の組織強化を図るため、マネージャー候補を募集します。【本ポジションの魅力】■ドラッグストア事業のDXをIT側から牽引全国に1,285店舗を展開するドラッグストア・調剤薬局事業を、IT・システムの側面から支えることができます。店舗運営に欠かせないPOS・販売管理・在庫管理・CRM等のシステムに携わるため、自身の仕事が事業や店舗運営に直結する実感を得やすいポジションです。■事業部門と近い距離で仕事ができる単にシステムを「守る」だけではなく、事業部門と直接コミュニケーションを取りながら、業務課題の把握からシステム改善・プロジェクト推進まで幅広く携わることができます。■マネジメント経験を活かしてキャリアアップ職位は係長~課長を想定しており、組織・プロジェクトマネジメント経験を活かしながら、ITマネージャーとしてキャリアを広げていくことができます。■富士薬品グループ全体のDXに関われる富士薬品は、配置薬、ドラッグストア・調剤薬局、医薬品製造などを展開する「複合型医薬品企業」です。製造から販売までを一貫して手掛ける事業基盤を持つからこそ、各事業を横断したデータ活用・DXにも取り組んでいます。【キャリアパス】まずはドラッグストア事業における業務システムのマネジメント・プロジェクト推進を担っていただきます。その後は、担当領域のマネージャーとして組織・プロジェクトを牽引するだけでなく、ドラッグストア事業全体のIT戦略や、富士薬品グループ全体のDX推進に関わるキャリアも期待できます。「システム運用」から「事業を変えるIT」へと、マネジメントとDXの両面でキャリアを広げられる環境です。【報酬】想定年収:500万円~800万円職位:係長~課長賞与:年2回(7月・12月)【働き方】・9:00~18:00・コアタイム:10:00~15:00・テレワーク制度あり・勤務地は東京または大宮のいずれかを選択可能【会社概要】?HPhttps://www.fujiyakuhin.co.jp/?中期経営計画https://www.fujiyakuhin.co.jp/company/mid-term/

    勤務地
    埼玉県 東京都
    年収
    500万円~800万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.18

    • 入社実績あり

    【東京・埼玉】☆社内SE☆ドラッグストアのDX推進業務

    株式会社富士薬品

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    【求める役割】ドラッグストア事業を支えるITエンジニアとして、基幹システムおよび周辺の内製システムの開発・運用・保守を中心に、事業部門の業務効率化やDX推進にも携わっていただきます。単なるシステムの運用・保守にとどまらず、ドラッグストア事業の現場に近い立場で、システムの改善や新たなDX施策にも参画できるポジションです。将来的には、プロジェクトマネジメントやシステム企画など、より上流の業務にもキャリアを広げていただくことを期待しています。【業務内容】・基幹システムおよび基幹システム周辺の内製システムの開発・運用・保守・ドラッグストア事業における各種内製業務システムの開発・運用・保守・既存システムの改善、機能追加・事業部門と連携した業務課題の把握・システム改善・ドラッグストア事業におけるDX案件への参画・プロジェクトメンバーとしての企画・開発・導入推進・社内関係部署や外部ベンダーとの調整・連携【組織構成】DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT業務システム部 DgS業務システム室への配属となります。DX戦略推進本部は、富士薬品グループのDX戦略を推進する組織です。その中でも本ポジションは、ドラッグストア事業に関わる業務システムを担当し、店舗・事業部門の業務をIT面から支える役割を担います。開発・運用・保守だけでなく、DX案件にも参画できるため、幅広いITスキル・業務知識を身につけられる環境です。【募集背景】富士薬品では、今後のさらなる事業成長に向け、DXを重要なテーマとして積極的に推進しています。ドラッグストア事業においても、業務システムの高度化やデジタル技術を活用した業務改善など、ITを活用した事業変革が進んでいます。こうした取り組みをさらに加速させるため、基幹システムや内製業務システムの開発・運用・保守を担いながら、DX案件にも参画いただけるIT人材を募集します。【本ポジションの魅力】■事業会社ならではの「事業に近いIT」に携われるドラッグストア事業を支えるシステムを、自社のIT部門として企画・開発・運用するポジションです。ユーザーである事業部門と近い距離で仕事をするため、「自分が携わったシステムが現場で使われている」という実感を得やすい環境です。■開発・運用からDXまで幅広く経験できる基幹システムや業務システムの開発・運用・保守に加え、DX案件にも参画できます。これまで培ってきた開発経験を活かしながら、今後はより上流の企画や業務改善、DX推進へと経験を広げたい方にもおすすめです。■大規模なドラッグストア事業をITで支える富士薬品は、2026年3月末時点でドラッグストア・調剤薬局を1,285店舗展開しています。多くの店舗・従業員・顧客を支えるシステムに携わるため、社会的・事業的なインパクトを感じながら仕事に取り組むことができます。■マネジメントへのキャリアアップも可能プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方はもちろん、今後マネジメントに挑戦したい方にもキャリアの可能性があります。主任~係長として経験を積みながら、将来的にはプロジェクトリーダーやマネージャーなど、組織・プロジェクトを牽引するポジションを目指せます。【キャリアパス】まずはこれまでの開発・導入・運用・保守経験を活かし、ドラッグストア事業の業務システムを担当していただきます。その後は、プロジェクトリーダーとしてDX案件やシステム刷新プロジェクトを牽引したり、システム企画・業務改善など上流領域へ業務範囲を広げていただくことが可能です。将来的には、IT業務システム領域のマネージャーとして、チームやプロジェクトをリードするキャリアも期待できます。【報酬】想定年収:400万円~650万円職位:主任~係長賞与:年2回(7月・12月)【働き方】・9:00~18:00・コアタイム:10:00~15:00・テレワーク制度あり・勤務地は東京または大宮のいずれかを選択可能【会社概要】?HPhttps://www.fujiyakuhin.co.jp/?中期経営計画https://www.fujiyakuhin.co.jp/company/mid-term/

    勤務地
    埼玉県 東京都
    年収
    400万円~650万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.18

    • 入社実績あり

    【東京・埼玉】☆社内SE☆ドラッグストアDX推進/一般~主任

    株式会社富士薬品

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    【求める役割】ドラッグストア事業を支えるITエンジニアとして、業務システムの開発・導入・運用・保守を幅広く担当していただきます。基幹システムやドラッグストア事業に関わる各種システムを通じて、店舗や事業部門の業務をIT面から支えるポジションです。また、日々のシステム運用だけでなく、DX案件にも携わる機会があり、これまでのシステム開発・運用経験を活かしながら、より幅広いIT領域へキャリアを広げていただけます。【業務内容】・ドラッグストア事業における業務システムの開発・導入・既存システムの運用・保守・システムの改善、機能追加・事業部門からの問い合わせ・要望への対応・社内関係部署との調整・連携・ドラッグストア事業におけるDX案件への参画・システム導入・開発におけるプロジェクト推進【組織構成】DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT業務システム部 DgS業務システム室への配属となります。富士薬品グループ全体のDXを推進する組織の一員として、ドラッグストア事業に関わる業務システムを担当します。開発・導入・運用・保守といった幅広い業務を経験できるため、特定の領域だけでなく、事業会社のIT部門として総合的なスキルを身につけられる環境です。【募集背景】富士薬品では、事業成長に向けたDXの推進を進めており、ドラッグストア事業においてもITを活用した業務効率化やデジタル化を進めています。今後さらにDX・IT施策を加速させるため、ドラッグストア事業を支える業務システムの開発・導入・運用・保守を担うメンバーを募集します。【本ポジションの魅力】■事業会社の社内SEとして幅広い経験を積めるシステム開発だけでなく、導入・運用・保守まで幅広く携わることができます。「開発だけ」「運用だけ」と業務が限定されるのではなく、ユーザーである事業部門と近い距離で、システムのライフサイクル全体に関われることが魅力です。■ドラッグストア事業をITで支えるやりがい富士薬品は、全国で1,285店舗のドラッグストア・調剤薬局を展開しています。多くの店舗・従業員の業務を支えるシステムに携わるため、自身の仕事が現場の業務効率やサービス品質につながる実感を得やすいポジションです。■DX領域へキャリアを広げられる既存システムの開発・運用・保守だけでなく、ドラッグストア事業のDX案件にも参画できます。これまでのIT経験を活かしながら、業務改善やDX、システム企画など、今後のキャリアの幅を広げたい方におすすめです。■将来的なキャリアアップも可能一般~主任として経験を積みながら、将来的にはプロジェクトリーダーや係長、マネージャーなど、より上位のポジションを目指すことができます。【キャリアパス】まずはこれまでのシステム開発・導入・運用・保守経験を活かして、ドラッグストア事業の業務システムを担当していただきます。経験を積んだ後は、より上流のシステム企画やプロジェクト推進、DX案件などにも業務範囲を広げていただくことが可能です。将来的には、プロジェクトリーダーや係長・マネージャーとしてチームを牽引するキャリアも目指せます。【報酬】想定年収:350万円~450万円職位:一般~主任賞与:年2回(7月・12月)【働き方】・9:00~18:00・コアタイム:10:00~15:00・テレワーク制度あり・勤務地は東京または大宮のいずれかを選択可能【会社概要】?HPhttps://www.fujiyakuhin.co.jp/?中期経営計画https://www.fujiyakuhin.co.jp/company/mid-term/

    勤務地
    埼玉県 東京都
    年収
    350万円~450万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.18

    • 入社実績あり

    【東京・埼玉】☆配置薬事業のDX推進☆IT企画・システム担当

    株式会社富士薬品

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    【求める役割】配置薬事業を支えるIT担当として、既存システムの運用・保守だけでなく、システム企画や事業のデジタル化、EC販売強化など、事業変革に向けたDX施策を推進していただきます。事業部門と近い距離で課題を把握し、システムの企画から開発・運用、外部ベンダーのマネジメントまで幅広く携わるポジションです。これまでのシステム導入・運用保守経験を活かしながら、より上流の企画・DX推進へキャリアを広げたい方に適したポジションです。【業務内容】・システムの上流工程(企画フェーズ)・配置薬事業における業務課題の把握、ITを活用した改善企画・事業のデジタル化、EC販売強化などビジネスモデル変革の支援・システム開発における外部委託先のマネジメント・既存システムの保守・運用およびエンハンスメント・保守・運用における外部委託先のマネジメント・事業部門との要件整理、調整・コミュニケーション・DX施策の企画・推進【組織構成】DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT業務システム部 配置医薬業務システム室への配属となります。富士薬品グループのDX戦略を担う組織の一員として、同社の原点ともいえる配置薬事業のIT・DXを支えるポジションです。既存システムの担当からスタートしながら、事業部門との連携やシステム企画、DX施策の推進など、上流領域へ業務範囲を広げていくことが期待されています。【募集背景】富士薬品では、従来から展開してきた配置薬事業においても、デジタル技術を活用したさらなる業務効率化・顧客接点の高度化を進めています。今後のDX施策をさらに加速させ、配置薬事業のデジタル化やEC販売強化など、新たなビジネスモデルの実現を支援するため、既存システムに関する知見を持つIT人材を募集します。【本ポジションの魅力】■配置薬事業のDXを上流から推進単なるシステムの運用・保守ではなく、企画フェーズから携わることができます。「どのようなシステムを作るか」だけでなく、「ITを活用して事業をどう変えていくか」という視点で、事業部門と一緒にDXを推進できる点が大きな魅力です。■EC販売強化など、ビジネスモデル変革に関われる配置薬という長年培ってきたビジネスに、デジタルを掛け合わせていくポジションです。EC販売の強化など、既存事業のデジタル化だけでなく、新しい顧客接点やビジネスモデルの実現に向けた取り組みに携わることができます。■ベンダーコントロールまで幅広く経験できる企画・要件整理から、開発委託先のマネジメント、保守・運用の改善まで一貫して携われます。社内SEとして「手を動かす」だけでなく、プロジェクトやベンダーをコントロールする側へキャリアを広げたい方にもおすすめです。■富士薬品ならではの事業基盤でDXに挑戦できる富士薬品は、配置薬、ドラッグストア・調剤薬局、医薬品製造など幅広い事業を展開しています。中でも配置薬事業は富士薬品の創業以来続く事業であり、長年培ってきた事業基盤を持つからこそ、そこにデジタルを掛け合わせることで大きな変革に挑戦できます。【キャリアパス】まずは配置薬事業の既存システムを担当し、業務知識とシステムへの理解を深めていただきます。その後、システム企画やDX施策、事業部門との要件整理、プロジェクト推進など、より上流の業務へ担当領域を広げていただくことを想定しています。将来的には、配置薬事業のIT・DX戦略を担うリーダー・マネージャーとして、プロジェクトやチームを牽引するキャリアも目指せます。【報酬】想定年収:400万円~650万円職位:主任~係長賞与:年2回(7月・12月)【働き方】・9:00~18:00・コアタイム:10:00~15:00・テレワーク制度あり・勤務地は東京または大宮のいずれかを選択可能【会社概要】?HPhttps://www.fujiyakuhin.co.jp/?中期経営計画https://www.fujiyakuhin.co.jp/company/mid-term/

    勤務地
    埼玉県 東京都
    年収
    400万円~650万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.18

  • 【東京】☆海外営業・海外新規開拓人員☆働き方◎

    医薬品メーカー

    【求める役割】担当エリアにおける事業成長の中核として、既存代理店・小売との関係強化および新規開拓を推進していただきます。現地パートナーとの交渉や販路拡大、売場改善をリードするとともに、社内外の関係者を巻き込みながら売上・利益目標の達成に向けて主体的に行動いただくことを期待しています。異文化環境にも柔軟に対応し、グローバルビジネスの拡大に貢献いただくポジションです。 【業務内容】・海外代理店・エリア卸・小売との連携による販売拡大と新規開拓・担当エリアの売上・損益管理と達成に向けた各種KPI設計と実施・担当国・担当アカウントの顧客(代理店・小売)とのダイレクト折衝・棚割り改善に向けた提案書作成と実行・関連部署と連携し、担当エリアへの迅速な商品導入に向けた調整 【組織構成】グローバル海外統括本部 営業関係13名【募集背景】当社は今後のさらなる事業成長に向けて、海外市場における事業拡大を重要な経営戦略の一つとして位置づけております。既存展開国での事業強化に加え、新規市場の開拓や販売網の拡充、現地パートナーとの連携強化など、グローバル展開を一層加速していく方針です。こうした取り組みを推進するため、海外営業体制の強化を目的として増員募集を行います。海外市場の成長を牽引し、アース製薬ブランドのさらなる認知拡大・事業拡大に貢献いただける方をお迎えしたいと考えております。 【本ポジションの魅力】グローバル市場を舞台に、販売戦略の立案から実行までを一貫して担い、自身の成果が事業成長に直結するやりがいを実感できます。海外パートナーとの交渉や販路拡大を通じて、異文化環境での課題解決力・交渉力を磨けるほか、海外事業の拡大フェーズに携わることで、企業成長と自身の成長の双方を実現できる環境です。【担当エリア】・北米・中南米・ASEAN・中東・アフリカ※ご経験や組織状況に応じて担当エリアを決定します。【キャリアパス】海外営業として実績と経験を積みながら、担当エリアの拡大や重要アカウントのマネジメントなど、より責任の大きな役割へステップアップしていただきます。将来的にはチームリーダーやマネージャーとして組織を牽引し、事業戦略の立案・実行に携わるポジションへの成長が期待されます。また、適性や志向に応じて、海外拠点の責任者や部長職など、より上位のマネジメントポジションを目指していただくことも可能です。グローバルにキャリアの幅を広げながら、中長期的に事業をリードする人材としての活躍を期待しています。将来的には海外駐在の可能性もあります。 【働き方】勤務時間:9:00~17:20時差出勤制度あり(6:30~11:00の範囲で利用可能)在宅勤務制度あり(制度利用可)ノー残業デー導入柔軟な働き方を推進しており、研究開発に集中しやすい環境です。【定年について】定年は60歳です。定年後は再雇用制度があり、65歳までの継続雇用が可能です。なお、役職定年制度の運用については、役職や人事制度に応じた対応となりますが、管理職経験者も専門性や経験を活かしながら継続して活躍できる環境があります。 【会社概要】当社は、1892年創業、東証プライム上場の総合日用品メーカーです。虫ケア用品をはじめ、入浴剤、オーラルケア用品、消臭芳香剤など、暮らしに身近な製品を幅広く展開しています。家庭用殺虫剤市場では国内トップクラスのシェアを誇り、安定した経営基盤を有しています。近年は研究開発力を強みに、海外展開やDX・業務改革を積極的に推進しており、変革に挑戦できる環境が整っています。?企業情報:https://corp.earth.jp/jp/company/index.html?会社概要:https://corp.earth.jp/jp/company/companyprofile/index.html

    年収
    700万円~900万円
    職種
    海外営業

    更新日 2026.09.30

  • バックオフィス統括(課長職)/医療機関向け化粧品事業

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【職務内容】医療機関向け化粧品事業を支える業務グループのリーダー(課長)として、5名のメンバーのマネジメントおよび業務全体の運営を担当していただきます。■主な業務領域・チームマネジメント、育成、評価・予算管理、KPI管理・受注、出荷、請求業務管理・仕入、発注業務管理・商品マスタ、顧客マスタ管理・ECサイト運営・販売管理システム、各種業務システムの運用・顧客対応・販促物、SNS運営監督・業務フローの見直し、業務改善各領域には担当者がおり、課長として業務全体を俯瞰しながら、優先順位の判断、方針決定、メンバーへの指示・役割分担、進捗管理を担っていただきます。また、部門目標をグループ単位のKPIへ落とし込み、進捗を管理しながら、既存業務フローの見直しや効率化を推進していただくことを期待しています。ECサイトや各種システムについては、ご自身ですべての実務を担うのではなく、担当者や外部ベンダーと連携しながら、適切な運用・改善を推進していただきます。【組織構成】化粧品事業部は、企画開発グループ・業務グループ・営業グループで構成されています。今回配属となる業務グループは女性5名(20代1名、30代2名、40代2名)で構成されており、受発注・請求・販売管理・顧客対応・ECサイト運営等、それぞれ担当業務を持っています。入社後は課長として、5名のメンバーのマネジメントを担っていただく予定です。【求める人物像】・業務全体を俯瞰し、優先順位を判断しながら、メンバーへ明確な指示・役割分担ができる方・メンバーの育成や評価を含め、組織を安定的にマネジメントできる方・受発注、請求、販売管理等のバックオフィス業務について、実務レベルで理解のある方・部門目標をKPIへ落とし込み、進捗管理や業務改善を推進できる方・他部署や外部ベンダーと円滑に調整・折衝できる方【募集背景】現在の課長が再雇用者であることから、今後の組織体制を見据え、正社員の課長職を新たに採用するための募集です。今後の組織運営を見据え、バックオフィス業務全体を理解したうえで、メンバーの育成・評価・業務管理を担えるマネジメント力をより重視しています。ECサイトや販売管理システム等の運用経験をお持ちの方には、その知見を活かして業務改善や外部ベンダーとの連携にも携わっていただくことを期待しています。【働き方】入社当初は業務引継ぎ等のため出社を前提としていますが、業務に慣れた後は週2~3日程度のリモートワークも可能です。

    年収
    784万円~963万円
    職種
    ECサイト運営・管理

    更新日 2026.10.02

  • 経理部 管理職候補(子会社出向)

    医薬品メーカー

    【職務内容】管理職候補(課長候補~部長候補)として、経理業務全般および組織マネジメントをお任せします。ご経験に応じて、下記業務をご担当いただきます。・会計業務:月次・年次決算、税務申告、連結決算、開示業務 等・管理業務:事業計画策定、予算管理・財務業務:資金計画の立案・管理、金融機関折衝・組織マネジメント(評価・育成・業務管理)※プレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。※入社時より出向先での勤務となります。日本薬品工業株式会社は、日本ケミファ株式会社の100%子会社として製造部門を担っており、海外(ベトナム)にも製造拠点を有しています。【部署】部長(兼任)/課長1名/メンバー5名部長はグループ会社と兼任しており、その補完および将来的な後任候補としての採用です。まずは課長としてご活躍いただき、既存課長と連携しながら組織強化に貢献いただくことを期待しています。※ご経験・スキルに応じて、上位ポジションでの採用可能性もございます。【魅力】・日本薬品工業社の経営層に近い位置で、経理関連業務全般に亘り、幅広く業務を担当することができます。・日本ケミファ社とのやりとりもありますので、グループ全体を見ることができる立場です。・入社後慣れてきたらリモートワークが可能です。

    年収
    800万円~1000万円
    職種
    経理・財務・会計

    更新日 2026.10.02

  • グローバル在庫管理システムの導入・運用担当

    医薬品メーカー

    ●自部門および海外事業所との間で発生するの生産・調達、輸送、在庫計画の立案と管理において、業務プロセスを理解した上で、データベースの構築とシステム設計、ユーザーテスト、導入、メンテナンス業務を行っていただきます。システム開発を通じて、安定供給のリスク管理と業務の効率化を実現するポジションです。【具体的には】・システム開発を行うベンダー対応 (クエリー対応)・データベース・画面デザイン・出力する帳表の立案と設計・インターフェース環境の設計とデータ形式の確認・社内ユーザーに対するテストの実施、結果の取り纏め、改善案の立案・海外事業所の担当者との協議・調整・導入後のシステム運用(マニュアル作成・運用方法の立案・説明会の実施)・ベンダーとの契約書の内容確認、開発の予算管理※業務の比重イメージデータベースの立案と設計1:社内ユーザーとの協議と調整1:ベンダーとの協議・相談1【本ポジションのミッション】自社製品の生産計画・在庫管理のためにグローバル全体で使用できる新システムの開発・導入を進めております。このシステム開発のプロジェクトは中期的にグローバル全体で使用するコアシステムとして拡張させていくビジョンがあり、国内既存システムとの統合・運用支援やメンテナンスを含めて中長期での業務となります。社内外のメンバーと連携し、システムの導入や維持管理、またグローバルでの在庫管理のみならず、生産供給戦略立案のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。【配属先】SCM部 SC統括課

    年収
    800万円~1110万円
    職種
    物流・倉庫管理・在庫管理

    更新日 2026.09.10

  • 海外事業会計・税務スタッフ

    医薬品メーカー

    • 英語

    【職務概要】海外子会社の事業・経営管理を中心に、海外事業全体のマネジメント支援に携わっていただきます。【募集背景・組織体制】配属予定の海外事業管理部は、現在7~8名程度の組織です。海外子会社の業績管理や事業推進、海外駐在員のサポートなど、幅広い業務を担っています。担当エリアによってはマーケティング関連業務にも携わっており、現在は事業推進を中心とするメンバーが多い一方、会計分野の専門人材が不足しています。一部業務は財務部との兼務で対応しているため、今回、会計知識・経験を活かして海外子会社の経営管理を担っていただける方を募集しています。【具体的な業務内容】・海外子会社の中期計画、予算の策定・予実管理、業績分析・海外子会社における内部統制・ガバナンスの強化・会計・税務に関する課題の把握および解決支援・海外子会社の経営陣との連携、業績目標達成に向けた各種施策の推進・M&Aにおける初期評価(バリュエーション)、デューデリジェンス・M&AディールおよびPMIプロジェクトの推進・その他、海外事業部門における経営・マネジメント上の課題解決海外子会社の経営陣や社内関係部署と連携しながら、自ら課題を設定・提案し、スピード感を持って施策を推進いただくことを期待しています。

    年収
    600万円~1000万円
    職種
    経理・財務・会計

    更新日 2026.09.29

  • 【東京】☆法務/課長候補(契約法務)☆社長直下!働き方◎

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【求める役割】契約法務の中核メンバーとして、各事業部門(営業・生産・管理部門など)から寄せられる契約書の作成・審査・交渉を中心に、事業推進を法務面から支えていただきます。将来的には、M&Aや業務提携などの戦略法務、法律相談対応、コンプライアンス推進など、企業法務全般へ活躍の幅を広げていただくことを期待しています。 【業務内容】・各種契約書の作成・審査・管理、及び契約締結の交渉・経営戦略の法的支援(M &A案件や業務提携等のプロジェクトを含む)・訴訟、係争事件の対応・社内外のトラブルやクレーム事件の対応・コンプライアンスの推進(社内研修の企画及び実施)・社内規定の整備(法対応等による社内規定の改訂)・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応・その他企業法務に関する業務 【組織構成】法務室は全16名体制で、配属予定の法務契約チームは課長兼部長を含む4名で構成されています。メンバー3名はいずれも30歳前後で、新卒入社後にMRから法務部門へ異動し、契約法務を担当しています。現在、知財機能は調査チームと統合されており、法務室全体で連携しながら業務を推進しています。課長としてご入社いただく場合は、部長業務の引継ぎを視野に入れており、マネジメントを担う課長職または専門職課長のいずれかを、ご経験や適性を踏まえて決定します。現時点では部下を持たない可能性もありますが、営業部門から生産部門まで幅広い事業部門の契約法務を担当いただくほか、将来的にはM&Aなどの戦略法務にも携わっていただくことを期待しています。【募集背景】当社はグローバル展開やM&Aをはじめとする新たな事業領域への挑戦を一層加速しており、企業法務の重要性と役割がこれまで以上に高まっています。これに伴い、法務部門が関与できるフィールドは大きく拡大しており、戦略パートナーとしてビジネスをリードする機会が増えています。こうした前向きな事業成長を支え、さらに力強く推進していくため、即戦力として幅広い企業法務業務をリードいただける企業法務課長を新たにお迎えすることになりました。 【本ポジションの魅力】・平均残業時間が少なく、メリハリをもって働ける環境です。・業務は、チームでしっかりと分担しながら取り組む体制が整っています。・法務部は社長直轄の部門であり、会社の重要な意思決定に関わるポジションです。・経営に非常に近い立場で、事業運営や戦略に触れながらキャリアを積むことができます。【キャリアパス】ご入社後は、同じ職種の専門性を高めながら、段階的に役職を上げていくキャリアパスを想定しています。将来的にはマネジメントポジションへのステップアップも目指していただける環境です。 【働き方】平均残業時間は月7.7時間程度と少なく、法務部門はそれ以下の水準となっています。メリハリのある働き方を重視しており、プライベートとの両立がしやすい環境です。 【会社概要】当社は、「手当て」の文化を世界へ広げることを使命に、経皮薬物送達システム(TDDS)の研究開発を強みとする製薬メーカーです。世界トップクラスの貼付剤技術を活かし、消炎鎮痛外用剤に加え、認知症・統合失調症・パーキンソン病など幅広い領域の医療用医薬品を開発・提供しています。また、一般用医薬品(OTC)と医療用医薬品(Rx)の両分野で事業を展開し、国内外の人々の健康に貢献しています。1937年の「サロンパス」の輸出開始以来、海外事業を積極的に拡大し、現在では50カ国以上で製品を展開。海外子会社による現地生産・供給体制の構築や、米国・アジアを中心とした医療用医薬品のグローバル展開を進めるなど、日本発の貼付剤技術を世界へ発信し続けています。

    年収
    800万円~1000万円
    職種
    法務・知財・特許

    更新日 2026.10.02

  • 【東京本社】低分子・原薬開発のプロジェクトマネジメント

    医薬品メーカー

    <職務概要>原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。<具体的な職務内容>・合成および分析研究員から構成される原薬開発チームの組成・マネジメント・グローバル/ローカルプロジェクトにおける原薬開発戦略の立案・推進・プロジェクトの進捗・スケジュール・予算管理・外部委託先(CDMO等)を活用した治験原薬・中間体・原料の調達・管理・社内関連部門(品質、薬事、製剤等)との連携・調整・トラブル発生時の調整・交渉対応※業務比重:プロジェクトマネジメント7割/改善・高度化3割

    年収
    720万円~1110万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.09.01

  • CMCプロジェクトマネージャー

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 未経験可

    【職務概要】医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。【具体的な職務内容】・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家(SME)として活動【勤務地】徳島工場(徳島県徳島市)埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町)本社(東京都千代田区)※勤務地は相談に応じます。

    年収
    800万円~1100万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.07.22

  • 【臨床開発のプロダクトリーダー】※CRO経験者歓迎

    医薬品メーカー

    PLはプロダクトチェアー(PC:プロダクトの開発責任者)と密に連携し、プロダクトの開発方針を具現化するための試験実施計画を立案・試験実施責任者として、臨床チーム(CTL:モニタリングリーダー、CRA:モニター)およびCROを統括し、試験推進を強力にリードします。【具体的な業務】●試験の戦略的立案・推進:治験実施計画書(プロトコール)の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂※メディカルライティング担当部署と連携しながら、試験の核心部分の社内外(KOL含む)とのディスカッションの主導●治験責任医師とのディスカッション:医学的・科学的エビデンスに基づき、試験の設計や進捗についてドクターと議論を行う※深い信頼関係を構築●チームの統括・管理:治験の実施責任者として、臨床チーム(CTL、CRA)およびCROの指揮・監督モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターの指導と教育●申請・報告業務:治験総括報告書の作成、国内申請資料(臨床)の作成●グローバル対応:グローバル試験ではアジア、オセアニア地域の担当として試験のタイミングに応じた、国外(主にアジア・オセアニア地域)への出張・連携、海外子会社・提携会社との連携【業務割合】開発計画立案(企画・ドクター対応):治験の統括管理(チーム・CROマネジメント)=5:5

    年収
    700万円~990万円
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2026.09.07

  • 【解析担当者】週3回リモート*大手製薬メーカーG

    医薬品メーカー

    臨床試験における解析業務・解析担当者としてCROを統括管理・解析項目,図表計画書作成・解析帳票作成・SDTM/ADaM作成・担当業務における規制当局との対応・関連会社(海外),関連部門との協業【業務補足】当社における統計解析業務は、「統計」と「解析」にはっきりと役割が分かれており、かつ役割に上下関係はなくフラットに並列しています。「解析」の業務は上述のとおりで、「統計」の業務は、プロトコルの統計頁作成や、SAPの作成などです。

    年収
    600万円~700万円
    職種
    臨床開発DM・統計解析

    更新日 2026.07.03

  • 放射性医薬品MR(関東)/国内トップシェアメーカー

    医薬品メーカー

    放射性医薬品(診断薬)のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。・核医学について、あまりご存じない医師に対して、最新の学術情報を伝達することが、同社のMRに与えられた最大のミッションです。病院スタッフを対象にした説明会の開催、検査データの解析方法のアドバイスも行っていただきます。・大学病院等の医師とともに近隣の開業医を対象とした講演会を開催し、地域の医師へPET検査の有用性を推奨するなど、病診連携の推進も業務に含まれます。・上記以外にも、診断補助として使用する画像解析ツール(ソフト)の紹介、説明、導入、解説等も診療科医師や放射線科に行います。【同社の魅力】■約50年以上、放射性診断薬の研究・開発を行っており、現在国内トップシェアを誇ります。放射性医薬品の製造拠点を国内で11ヵ所に持っており、全国の大型病院へと提供しております。■全国に130名程度のMRが所属しています。4~5年経験後、基幹病院/大学病院などの規模がある病院を任せてもらうことができる環境です。治療方針の決定など現場課題に対して寄り添うようなMR活動を行っていただきます。【キャリアプラン】MRとしてキャリアを構築していただくだけでなく、管理部門/学術/グローバル/ITコンテンツ制作など多様なキャリア構築が可能です。自身の希望を上長に伝えるキャリアディベロップメント制度もございます。

    年収
    600万円~1000万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.07.21

  • MR(首都圏)

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【職務内容】担当エリアのクリニック・病院・調剤薬局を訪問し、医師・薬剤師に対して自社医薬品の情報提供を行っていただきます。主力製品である外皮用剤を中心に、有効性・安全性の説明に加え、ジェネリック医薬品においては先発製品との同等性・有用性を適切に伝え、新規採用および処方拡大を推進します。また、医薬品卸(MS)と連携しながら担当エリアの販売戦略を実行し、売上向上を担っていただきます。加えて、後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算などの診療・調剤報酬に関する情報提供を通じ、医療機関の経営面にも貢献いただきます。【配属エリア】首都圏エリア(東京23区城南エリア・神奈川一部)・直行直帰型勤務・会議時のみ本社出社あり本社:東京都中央区日本橋本町4-8-2※転勤は希望勤務地を考慮(当面なし)【募集背景】新製品開発および長期収載品の導入を見据え、業績拡大・マーケットシェア向上を目的とした増員募集です。営業DXやデータに基づくターゲティング、デジタルマーケティング戦略を活用し、営業組織の強化を進めています。ジェネリック医薬品を中心としながら、今後の医療用医薬品市場を見据えた新製品展開を予定しており、事業拡大フェーズに携わることが可能です。また、マーケティング・学術・特約店担当の組織強化も進めており、将来的なキャリアアップも実現できる環境です。

    年収
    497万円~680万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.10.05

  • MR(新潟)※勤務地希望考慮

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【職務内容】医療用医薬品のMRとして、担当エリアのクリニック・病院・調剤薬局を訪問し、医師・薬剤師に対して自社医薬品の情報提供を行っていただきます。主力製品である外皮用剤を中心に、有効性・安全性の説明に加え、ジェネリック医薬品においては先発品との同等性・有用性を適切に伝え、新規採用および処方拡大を推進します。また、医薬品卸(MS)と連携しながら担当エリアの販売戦略を実行し、売上向上を担っていただきます。加えて、後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算などの診療・調剤報酬に関する情報提供を通じ、医療機関の経営面にも貢献いただきます。【配属エリア】新潟エリア所属:営業部 関越エリア本社:東京都中央区日本橋本町4-8-2※担当エリア(新潟)での直行直帰型勤務(配属先は東京本社ですが、出社義務はありません)※転勤:当面なし(希望勤務地考慮)【募集背景】新製品開発および長期収載品の導入を見据え、業績拡大・マーケットシェア向上を目的とした増員募集です。営業DXやデータに基づくターゲティング、デジタルマーケティング戦略を活用し、営業組織の強化を進めています。ジェネリック医薬品を中心としながら、今後の医療用医薬品市場を見据えた新製品展開を予定しており、事業拡大フェーズに携わることが可能です。また、マーケティング・学術・特約店担当の組織強化も進めており、将来的なキャリアアップも実現できる環境です。

    年収
    497万円~668万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.10.05

  • 【東京】CMC薬事(CTD作成担当者)

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    <職務概要>研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する。<具体的な職務内容>・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規申請,変更申請,Annual/Renewal資料,照会対応)について,レビュー又は作成・承認・登録情報の維持管理・GMP証明書・製剤証明書の発給申請・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用※上記業務について効率化及び改善活動含む※必要に応じて国内外の上記薬事業務について,関連部門とのコミュニケーション<募集背景≫CMC薬事部オペレーション課:約10名(部長含む)役割:CTD作成のほか、各種証明書の申請や管理、広範囲な情報管理・CMC薬事部1課:国内薬事・CMC薬事部2課:海外薬事※適正に応じ、配属を決定

    年収
    800万円~1300万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.07.06

  • 【東京】CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション多国籍なメンバー(英・中等)と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。【具体的な業務】■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション多国籍なメンバー(英・中等)と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。■医薬品の新規申請、変更申請実際の資料作成を担うオペレーション課と連携し、技術情報の整理や薬事戦略に基づく審査資料のレビューを担当します。■各国当局から出される照会事項への対応製造所などの実務部署と、回答を行う海外子会社の橋渡し役となり、薬事的観点から科学的根拠に基づいた回答ロジックの構築・精査を行います。■製造所等から出される変更案件の薬事影響評価(変更管理)日々発生する製造方法や規格の変更に対し、品質保証部門と密接に連携して、各国での申請要否や変更区分を的確に判断します。■承認・登録内容の維持管理業務の50%以上を占めます。製品のライフサイクルに合わせて一度承認を得た情報の継続的な更新・管理を行います。■GMP証明書・製剤証明書の発給申請各国の規制要求に合わせ、製品の輸出入に必要な公的証明書の申請・発行管理をタイムリーに遂行します。【出張頻度】・海外出張は年1回程度・徳島工場への出張が年2,3回程度

    年収
    700万円~1300万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.07.03

  • PV部 メディカルドクター

    医薬品メーカー

    当社の開発品および市販製品に関する安全性情報の医学的評価、安全性シグナルの検出・評価、ならびにベネフィット・リスク評価を行っていただきます。評価結果に基づき、適切な安全対策およびリスク最小化策を提言し、国内外の関係部門、海外グループ会社、提携会社等と連携して、患者安全の確保と適正使用の推進に貢献いただきたいです。また、個別症例から集積評価、承認申請・市販後の安全性監視、規制当局対応まで、製品ライフサイクルを通じたPV活動にMDとして参画し、グローバルな安全性に関する意思決定を支援する役割を期待しています。【具体的には】1.開発品および市販製品に関して収集された安全性情報について、医学的評価(因果関係・重篤性評価)を実施する。2.個別症例、臨床試験、文献等の情報に基づき、安全性シグナルの検出・評価およびベネフィット・リスク評価を行う。3.シグナル評価報告書、PBRER/PSUR、DSUR、CCDS、IB、RMP等の安全性関連文書を医学的観点からレビューする。4.安全性評価会議およびグローバルPV会議に参画し、医学的観点から安全対策およびリスク最小化策を提言する。5.PMDA等の規制当局対応、添付文書改訂、安全性照会事項対応において医学的評価および助言を行う。6.海外グループ会社・提携会社と連携し、グローバルPV活動および安全性課題への対応を推進する。※業務比重イメージ:MD業務:90%、グローバル標準化・プロセス改善・DX推進:10%【配属先】ファーマコヴィジランス部プロダクトセーフティマネジメント課※レポートライン:プロダクトセーフティマネジメント課課長、MDチームとしてはチームリ-ダー※カウンターパート:部門長(TPC PVヘッド)及び安全管理責任者の指示のもと、PV部内の他の課や海外子会社のMD、CROとの連携が発生します。

    年収
    1100万円~1240万円
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL

    更新日 2026.09.28

  • 【初任地確約】経験者MR/2027年2月1日入社

    医薬品メーカー

    【業務内容】眼科領域のリーディングカンパニーである参天製薬のMRとして、眼科ドクターや薬剤師などの医療従事者に対し、医療用眼科薬に関する情報提供および治療提案をお任せします。単なる製品情報の提供にとどまらず、患者さんのQOL向上を目指し、疾患や治療課題に応じた最適なソリューションを提案する「課題解決型MR」としてご活躍いただきます。担当施設数は30~40施設程度。大学病院や基幹病院から地域の開業医まで幅広い医療機関を担当し、地域医療に深く貢献することができます。また、豊富な製品ラインナップを活かしながら、ドライアイ、緑内障、アレルギー性結膜炎など幅広い疾患領域に携わり、眼科領域のスペシャリストとして専門性を高めることが可能です。国内医薬品事業は当社売上の約6割を担う中核事業であり、さらなる市場価値向上と新たな治療価値の創出を目指しています。その最前線で、医療現場に変革をもたらす治療提案に取り組んでいただきます。【参天MRの魅力】■眼科領域トップクラス企業で専門性を磨ける眼科領域に特化したリーディングカンパニーとして高い市場シェアと医療現場からの厚い信頼を獲得。疾患知識や治療知見を深めながら、眼科領域のスペシャリストMRとして成長できます。■豊富な製品群を活かした課題解決型提案ができる複数の製品を組み合わせながら医療現場の課題解決に取り組めるため、「製品を売るMR」ではなく「治療を提案するMR」として価値を発揮できます。■幅広い施設を担当し、地域医療に深く貢献できる担当施設数は30~40施設程度。大学病院、基幹病院、クリニックまで幅広く担当し、多様なドクターとの関係構築を通じて提案力を磨くことができます。■治療だけでなく予防医療にも携われる近視進行抑制など、今後注目が高まる予防医療領域への取り組みにも注力。最新の医療動向に触れながら、新しい価値創出に挑戦できます。■働きやすさとキャリア形成の両立初任地確約、フレックスタイム制度を導入しており、自律的に働きながらワークライフバランスを実現できます。また、社内公募制度を通じてマーケティング、学術、マネジメントなど多彩なキャリアパスも描けます。【求める人物像】◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方◇マルチタスクが得意な方

    年収
    年収非公開
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.09.29

  • 未経験歓迎!MR ※WEBセミナー有/2027年4月1日入社

    医薬品メーカー

    参天製薬のMRポジションについて、下記3日程にてWEBセミナーを開催します。ご興味のある方はご希望の参加日時を担当キャリアアドバイザーへお知らせください。【開催日程】・10月8日(木) 18:00~19:00・10月10日(土) 9:30~10:30・10月13日(火) 18:00~19:00※本セミナーはご参加自由となっておりますが、より理解を深めていただくため、ぜひ多くの方にご受講いただきたく存じます。なお、応募の最終的なご意思につきましては、セミナー終了後にご決定いただいて差し支えありません。 【業務内容】眼科領域のリーディングカンパニーである参天製薬のMRとして、眼科ドクターや薬剤師などの医療従事者に対し、医療用眼科薬に関する情報提供および治療提案をお任せします。単なる製品情報の提供にとどまらず、患者さんのQOL向上を目指し、疾患や治療課題に応じた最適なソリューションを提案する「課題解決型MR」としてご活躍いただきます。担当施設数は30~40施設程度。大学病院や基幹病院から地域の開業医まで幅広い医療機関を担当し、地域医療に深く貢献することができます。また、豊富な製品ラインナップを活かしながら、ドライアイ、緑内障、アレルギー性結膜炎など幅広い疾患領域に携わり、眼科領域のスペシャリストとして専門性を高めることが可能です。国内医薬品事業は当社売上の約6割を担う中核事業であり、さらなる市場価値向上と新たな治療価値の創出を目指しています。その最前線で、医療現場に変革をもたらす治療提案に取り組んでいただきます。【参天MRの魅力】■眼科領域トップクラス企業で専門性を磨ける眼科領域に特化したリーディングカンパニーとして高い市場シェアと医療現場からの厚い信頼を獲得。疾患知識や治療知見を深めながら、眼科領域のスペシャリストMRとして成長できます。■豊富な製品群を活かした課題解決型提案ができる複数の製品を組み合わせながら医療現場の課題解決に取り組めるため、「製品を売るMR」ではなく「治療を提案するMR」として価値を発揮できます。■幅広い施設を担当し、地域医療に深く貢献できる担当施設数は30~40施設程度。大学病院、基幹病院、クリニックまで幅広く担当し、多様なドクターとの関係構築を通じて提案力を磨くことができます。■治療だけでなく予防医療にも携われる近視進行抑制など、今後注目が高まる予防医療領域への取り組みにも注力。最新の医療動向に触れながら、新しい価値創出に挑戦できます。■働きやすさとキャリア形成の両立初任地確約、フレックスタイム制度を導入しており、自律的に働きながらワークライフバランスを実現できます。また、社内公募制度を通じてマーケティング、学術、マネジメントなど多彩なキャリアパスも描けます。【求める人物像】◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方◇マルチタスクが得意な方

    年収
    年収非公開
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.09.29

  • 医薬マーケティング担当

    医薬品メーカー

    日本市場における『ロフルミラスト外用剤』を中心とした皮膚科領域のブランド戦略を統括するブランドマネジャーポジションです。初回ローンチに加え、適応追加を含めた長期的なブランド育成を推進いただきます。【具体的には】■ブランド戦略立案・実行■新薬ローンチに向けた上市準備 ■適応追加時のリローンチ戦略立案 ■市場分析・競合分析・販売予測■製品ポジショニング・メッセージ開発 ■KOL戦略・学会戦略立案 ■プロモーション戦略立案・資材開発 ■営業部門・メディカルアフェアーズ部門等とのクロスファンク【募集背景】人員強化に伴う採用【佐藤製薬の医療用医薬品事業について】■OTCのイメージが強いと思われますが、医療用医薬品事業は皮膚科領域を中心として製品ラインアップを拡充し、幅広いニーズに対応するため剤型の開発にも注力しています。爪白癬治療剤では外用剤ルコナックと経口剤ネイリンカプセルを発売し、さらにルコナックについてはグローバル展開中です。今後も爪白癬市場をリードし、より多くの患者様の医療機関への受診と完全治癒を目指します。

    年収
    600万円~900万円
    職種
    メディカルマーケティング

    更新日 2026.07.10

  • 【MSL】オンコロジー&エマージング領域

    医薬品メーカー

    • 英語

    【職務内容】■オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ,製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から,上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し,外部ステークホルダーとの協働を通じて,長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。【ミッション】■担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。■担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供す■GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP担当疾患領域におけるEEを特定し,適切に改訂する。■担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。■GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録■EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために,Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また,そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。

    年収
    700万円~1100万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.08.31

  • 【MSL】肺線維症領域または気管支拡張領域

    医薬品メーカー

    • 英語

    【職務と責任】■MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。■疾患領域に精通する医師(External Expert:EE)に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。 【職務の基本的な目的】■担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し、製品価値の最大化に貢献する。■担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。【職務内容と関連する業績評価指標】■活動計画の立案┗担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。┗担当疾患領域におけるEEとのエンゲージメントプランを策定する。■エンゲージメントプランの実行及びその記録┗担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは、戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。┗担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリーボードの組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。┗EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係を構築・維持する。■データ構築及び研究支援┗データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。┗要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする。■顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供┗医療関係者からの科学的質問や要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。■行動規範・法令の順守┗法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOPを理解し、遵守する。┗NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範に則って行動する。【募集領域】以下2つの領域での募集となります。ご面談に希望をお知らせください。■肺線維症領域、気管支拡張領域

    年収
    700万円~1100万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.09.13

  • 人事(給与・労務/管理職候補)

    医薬品メーカー

    【職務内容】人事給与チームのリーダー/管理職候補として、プレイングマネージャーの立場で実務にも携わりながら、給与・社会保険を中心とした人事業務の管理や各種制度の企画・推進を担っていただきます。■給与・社会保険全般、社宅制度、所得税、退職金(DB・DC)など給与に関連する諸制度の業務管理、新規企画・立案■人事考課、人事異動、昇格等に関する業務運用、企画立案、経営層との調整■ワークライフバランス、女性活躍、ダイバーシティなどD&I推進に関する企画・立案■労働組合への説明、団体交渉等入社後は人事給与領域のプレイングマネージャーとしてご活躍いただき、将来的には採用・教育領域も含めた人事部全体のマネジメントを担っていただくことを期待しています。【ポジションの魅力】■これまでの給与・労務、人事領域での経験を活かし、新たな施策の提案や制度企画に主体的に携わることができます。■制度改定や社内改革において、企画立案から説明資料の作成、経営層への提案、社員・労働組合への説明まで一気通貫で携わることができます。■会社の中枢を担う人事部として、経営層との調整を行いながら、社員のモチベーション向上やエンゲージメント向上に貢献できます。■グループ親会社の人事部という立場から、国内子会社に加え、ベトナム子会社を含むグループ会社の人事マネジメントにも携わる機会があります。■新薬とジェネリック医薬品の双方を手掛け、研究開発から製造・販売・マーケティングまでグループ全体で担っているほか、臨床検査薬事業でも独自性のある製品を展開しています。【募集背景】人事部門の組織強化を目的とした増員募集です。管理職または管理職候補クラスの人材を迎え、人事における各種課題への企画立案や制度改定をさらに推進していきたいと考えています。【組織構成】人事部:11名部長1名/課長1名/メンバー8名/派遣社員1名男性5名/女性6名若手社員も多く、明るく活気のある組織です。【キャリアパス】■入社時は人事給与領域のプレイングマネージャーとして、実務とチームマネジメントの双方を担っていただきます。■将来的には採用・教育を含めた人事部全体のマネジメントへと役割を広げていただくことを期待しています。■プロパー・中途入社を問わず実績を評価する風土があり、中途入社者が部門長として活躍している事例も多数あります。■キャリア形成の一環として、他部署を経験する機会もあります。【求める人物像】■主体的・積極的に業務へ取り組める方■社員とのFace to Faceのコミュニケーションを大切にできる方■周囲と協調しながら業務を進められる方■会社の歴史や文化への理解を深め、長期的にご活躍いただける方

    年収
    560万円~850万円
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2026.10.02

  • 人事(採用・教育研修企画/リーダークラス)

    医薬品メーカー

    【職務内容】会社の成長と組織活性化を支える戦略人事として、ご経験や適性に応じて人事業務全般を担当いただきます。採用・教育研修・労務・制度運用など幅広い領域に携わり、企画から実行・定着までを推進していただくポジションです。入社直後は採用および教育・研修業務を中心にご担当いただく予定です。特に研修領域では、運営に留まらず、研修企画や内製化の推進、組織課題に対する改善提案など、主体的に組織づくりへ携わっていただくことを期待しています。【具体的には】■採用業務(要員計画策定、新卒・中途・障がい者採用の企画・運営)■教育・研修業務(若手~管理職向け研修の企画・運営、研修内製化推進)■労務関連業務(給与計算、社会保険手続き、規程整備等)■福利厚生関連業務(健康経営施策の企画・推進等)■人事制度関連業務(評価制度の運用・改定等)■その他、人事・労務関連業務全般【組織構成】人事部:7名(部長1名、課長2名、メンバー4名)【募集背景】組織強化に伴う増員募集。現在、会社全体で人材開発・教育体制の強化を推進しています。研修の内製化や制度・組織づくりをさらに加速させるため、人事領域を幅広く担い、主体的に企画・改善を推進いただける方を募集しています。【求める人物像】■受け身ではなく、また仕事の枠を制限することなく、全て自分事として主体的に取り組める方■相手を理解し、相手の立場になって考える他者受領力や包容力、共感力、客観的に見る観察力のある方【働き方】在宅勤務可月4回まで利用可能(育児・介護等の事情がある場合は、週3日まで相談可能)【魅力】■設立70周年を迎え、会社として大きな変革期を迎えています。■動物用医薬品業界をリードする国内リーディングカンパニー。研究・開発・製造・販売まで一貫して手掛けています。■製品数約2,000アイテムを誇り、安定した事業基盤を確立しています。■東アジアをはじめ海外展開も進めており、グローバル事業の拡大にも積極的に取り組んでいます。■事業成長と組織変革を支える人事として、幅広い領域に携わることができます。

    年収
    600万円~850万円
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2026.09.25

  • 【日本橋】医薬品素材の海外営業※台湾・韓国/WLB◎

    アルプス薬品工業株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • 英語
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    同社は、人の健康や暮らしに役立つ原料づくりを幅広く手がけています。 医薬品や食品添加物、化粧品、香料、飼料、肥料など、身近な製品の“もと”になる素材を国内外へ安定供給。 さらに、生薬の研究や薬用植物の栽培にも取り組み、自然の力を活かしたものづくりを大切にしています。【ミッション】国内既存顧客の安定供給と、台湾・韓国・欧州の新規海外展開の強化。課長候補として参画いただきます。【業務内容】海外の大手製薬メーカーや食品・化粧品メーカーに医薬品原薬・機能性素材の提案活動を行います。主に台湾、韓国の取引先を担当し、グローバル市場の拡大を担っていただきます。・担当顧客への定期連絡(訪問、メール、Web会議、電話)・顧客からの情報収集(需要、開発、競合等)・問い合わせ対応、製品・サービスの提案、プレゼンテーション、見積書の作成・販売契約の内容確認、締結・監査のコーディネート・3か月に1回程度の海外出張(2週間ほど、台湾・韓国エリア想定) ※WEB商談や出張などの場で英語を使う機会がございます。・顧客来日時の工場案内サポート<営業スタイル>・直接販売・100%海外営業(顧客割合は、新規営業:既存営業=5:5)・担当エリア:台湾・韓国が主力エリア ⇒3~5年後はヨーロッパの担当もしていただく想定です。・顧客:8割が製薬メーカー。その他、食品メーカーや化粧品メーカーなど<取り扱い商材>医薬品原薬や漢方原料をはじめとした多様な商材⇒https://www.alps-pharm.co.jp/product/search.php技術と品質へのこだわり:最新設備と確かな技術力、そしてGMP(適正製造規範)に基づく徹底した品質管理で、 世界中のお客様に安心して使っていただける製品をお届けしています。 グローバルな視点を持ちながら、「安全・高品質・安定供給」を追求しています。【チーム構成】海外営業メンバー:5名⇒40代役員、40代課長、40代メンバー1名、20代後半メンバー1名【おすすめポイント】・研修制度半年間の充実した研修制度があり、営業部門だけでなく品質管理・品質保証といった現場部門からも幅広いサポートを受けられるため、商材知識や業界知識を徹底的に身につけることが可能です。・ワークライフバランス◎残業時間が平均10時間と少なく、ワークライフバランスも良好です。

    勤務地
    東京都
    年収
    580万円~650万円
    職種
    海外営業

    更新日 2026.06.05

  • 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 副業制度あり
    • 英語

    【募集背景】法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集【職務内容】・国内外グループにおける情報管理体制の強化(機密情報管理、個人情報管理、Record管理等)・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援・連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応

    年収
    1070万円~1200万円
    職種
    法務・知財・特許

    更新日 2026.09.18

  • 【マネージャー候補】スポンサー業務・イベント等の企画運営

    医薬品メーカー

    【求める役割】CEO特命コーポレート戦略室において、スポンサーシップや各種イベントの企画・運営を担っていただきます。イベントを通じた自社商品・企業ブランドのPRや認知拡大に向け、企画立案から社内外の関係者との調整、当日の運営まで一貫して推進いただくプレイングマネージャー候補のポジションです。【業務内容】・スポンサーシップや協賛事業を含む各種イベントの企画・運営管理・スポンサーシップ・協賛事業の効果を最大化するための施策立案・実行・イベントを通じた自社商品および企業ブランドのPR・認知拡大・社内関係部署との調整、役員等の決裁者とのコミュニケーション・外部パートナー(広告代理店等)との折衝・イベントのコンセプト設定およびディレクション・社内外向け資料の作成、情報発信に関する企画・複数案件の並行推進(常時3~4案件程度)・チームメンバーと連携したイベント運営・プロジェクト推進※年6回程度、1泊2日程度の出張があります。半数程度は土日勤務を含みます。【組織構成】CEO特命コーポレート戦略室 コーポレート戦略部(6名)秘書チームとスポンサー・イベントチームで構成されています。今回はスポンサー・イベントチームにおけるプレイングマネージャー候補としての採用を想定しています。【募集背景】スポンサーシップや各種イベントを通じた自社商品・企業ブランドのPR、認知拡大をさらに推進していくための体制強化を目的とした募集です。【本ポジションの魅力】・スポンサーシップやイベントを通じて、企業ブランドや自社商品の魅力を社内外に発信できるポジションです。・企画立案から社内外との調整、ディレクション、運営まで幅広く携わることができます。・決まったマニュアルに沿って業務を行うのではなく、ゼロベースで企画を考え、形にしていくことができます。・常時複数の案件を担当するため、幅広い関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進する経験を積むことができます。・プレイングマネージャー候補として、実務とチーム・プロジェクトマネジメントの双方に携われます。【キャリアパス】スポンサーシップ・イベント領域の企画・運営をリードするプレイングマネージャー候補としてご入社いただき、実務を担いながらチーム・プロジェクトのマネジメント経験を積んでいただくことを想定しています。【報酬】550-800万円【働き方】・在宅勤務:週2-3回程度・年6回程度の出張(1泊2日程度/半数程度は土日勤務を含む)・平均残業時間:月15時間程度・OJTを中心としたサポート体制あり・平均残業時間:月15時間程度・在宅勤務制度あり(制度利用可)・ノー残業デー導入【定年について】定年は60歳です。定年後は再雇用制度があり、65歳までの継続雇用が可能です。なお、役職定年制度の運用については、役職や人事制度に応じた対応となりますが、管理職経験者も専門性や経験を活かしながら継続して活躍できる環境があります。 【会社概要】当社は、1892年創業、東証プライム上場の総合日用品メーカーです。虫ケア用品をはじめ、入浴剤、オーラルケア用品、消臭芳香剤など、暮らしに身近な製品を幅広く展開しています。家庭用殺虫剤市場では国内トップクラスのシェアを誇り、安定した経営基盤を有しています。近年は研究開発力を強みに、海外展開やDX・業務改革を積極的に推進しており、変革に挑戦できる環境が整っています。?企業情報:https://corp.earth.jp/jp/company/index.html?会社概要:https://corp.earth.jp/jp/company/companyprofile/index.html

    年収
    550万円~800万円
    職種
    広報・IR

    更新日 2026.10.02

  • デジタル戦略・実行リード / DX Strategy & Execution Lead

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語

    【職務内容】1. ビジネスデマンドを基にしたデジタルトランスフォーメーションユニットおよび全社DX施策への反映・デジタルトランスフォーメーションユニット内各部(ビジネスアーキテクト、プロダクトマネージャー)及びビジネス部門と連携し、収集したビジネスデマンドを基に戦略へ落とし込む・目標・優先度を明確化し、DXU全体および全社を対象とした実施計画・施策として具体化する2. デジタル戦略×デジタルポートフォリオ連携・別途実施しているデジタルポートフォリオ管理と“対”になり(投資・リソース配分の紐付けと優先度づけを前提として)、戦略側の窓口・対応者として、DXUとしての具体的な実行計画・手段・KPIを策定する3. 全社DX最優先施策の推進やAIを前提としたビジネスプロセス再構築(AI-BPR)の推進・拡大・全社DX最優先施策やAIを前提としたビジネスプロセス再構築(AI-BPR)について、全体最適化施策も含めた計画を具体化し、さらに推進・加速させる・従来の取り組みに加えて、ビジネス起点の新たな付加価値創出をビジネス部門と一体となって検討・推進する4. 横断施策のドライブ・策定した計画の実行をモニタリングし、継続的な改善を推進する5. DXU内推進・全社発信・仕組みの落とし込み・決定内容や途中経過を適宜共有・発信し、デジタルトランスフォーメーションユニット内・各ビジネス部門と共通認識を醸成する【ミッション】全社DX戦略に基づき、デジタル施策のポートフォリオ管理および投資意思決定プロセスの高度化を通じて、DXの実行力を最大化することがミッションです。具体的には、各部門で推進されるデジタル施策を横断的に可視化・評価し、優先順位付けやリソース最適化の提言を行うとともに、経営層・事業部門・IT部門を巻き込んだ意思決定会議体の運営を担っていただきます。また、グローバル(ロシュ)や海外ベンダーとの連携を通じて、全社最適の観点でDX推進をリードし、戦略と実行をつなぐ中核的な役割を期待しています。【魅力】■全社のDX・AI戦略について、「戦略設計」と「実行」を一気通貫でリードし、DX投資・リソース配分をつなぐ“要”として全社の価値創出を牽引できるポジションです。個別のIT施策にとどまらず、事業価値を生む「価値創出の中核機能」づくりに携わることができ、経営層から現場まで幅広いステークホルダーと関わりながらDXU全体を動かすダイナミックな役割を担えます。将来的には、より広範なDXテーマ・領域を牽引する中核人財としての成長・キャリア形成が期待できます。■中長期ビジョン「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」のもと、DX推進を通じたビジネス競争力の強化を図っています。■2025年度Core売上収益1兆2,579億円(前年同期比+7.5%)、Core営業利益6,232億円(同+12.1%)、Core当期利益4,510億円(同+13.6%)といずれも過去最高の決算。Core営業利益率は49.5%と高い収益性となっております。■抗体医薬品売上国内シェアNo,1でオンコロジー領域にも強みを持っております。■国内製薬会社売上高ランキングでは5位、営業利益はTOP。■リモートワーク可/スーパーフレックス/福利厚生充実【募集背景】中外製薬は、「デジタル技術によってビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」というDXビジョンのもと、全社を挙げてデジタルトランスフォーメーションを推進しています。中外TOP I 2030/CHUGAI DIGITAL VISION 2030の実現に向け、DX・AI戦略を個別のIT施策で終わらせず、事業価値を生み出す「価値創出の中核機能」へと高度化することが求められています。そこで、戦略設計と実行を統合し、デジタルポートフォリオと連携しながら、デジタルトランスフォーメーションユニットや全社を対象としたビジネスデマンドの取りまとめ~優先順位付け~実施計画・施策策定~全社発信・現場への落とし込みまでを一気通貫でリードする人財を1名増員募集します。【配属部署】デジタルトランスフォーメーションユニットーデジタル戦略企画部

    年収
    1300万円~1450万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.09.02

  • 品質統括(管理職候補)

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【品質統括部のミッション】同社グループ会社と協力して、1.Quality Culture(企業体質)を改善する2.製品品質と経営品質を高める【職務内容】同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。(1)同社グループ会社のGXP、QMS※等の監査及び調査(2)同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査(3)同社グループ会社のGMP委員会及びGMP分科会の運営(4)Quality Cultureの改善支援(5)品質に関する人財の育成支援(6)品質に関する緊急事態の対応支援(7)上記に付随する事項【魅力】・同社グループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。・同社グループ会社の現状(強み弱み等)を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、同社グループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。【組織構成】品質統括本部3名

    年収
    850万円~950万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2026.05.30

  • 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり

    【募集背景】革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し,自社グローバル品の解析計画書の作成支援,解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために,統計プログラミング及び申請電子データ当局提出を担える人財の拡充を行う。【仕事内容】・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する・統計解析計画書に基づき,帳票一覧・帳票レイアウトを作成する・申請電子データに関して,規制当局と交渉し,規制準拠した状態で提出する・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う・グループ会社である某社と解析用データおよびプログラムの業務連携を行う・臨床データの可視化を行い,データ利用者の理解・洞察をサポートする【職種の魅力】データエンジニアリング技術を含めた高度な専門性を活用し,社内外のステークホルダーと協働しながら,適切な意思決定を可能とするデータ解析及び規制当局へのデータ提出を主導することを通して,患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けることに貢献することができる。某社とともにグローバルな開発環境が構築されており,その中で豊富なパイプラインの臨床開発,最先端の技術を用いた臨床開発に携わることができる。

    年収
    700万円~1100万円
    職種
    臨床開発DM・統計解析

    更新日 2025.10.17

  • 医学評価

    医薬品メーカー

    • 英語

    【期待する役割】治験の立案、実行、当局対応における医学的助言【具体的な職務内容】幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援・治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言・治験医学専門家、責任医師、疾患領域専門家等との医学的協議、またはその支援・当局相談資料作成、承認申請資料作成、当局折衝における医学的視点からの助言・上記医学的助言に加え、経験に応じて、開発戦略立案、治験の立案・実施、承認申請における実務を担当する【組織構成】150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【残業時間について】繁忙期は19:00~21:00くらいになることもあります。

    年収
    660万円~1030万円※経験に応ず
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL

    更新日 2025.07.04

  • 医薬品原料の海外営業 ★多様な業界へ製品提供のグローバル商社

    医薬品メーカー

    • 英語

    同社は、創業約75年の歴史を持つ医薬品原料等の輸出入商社です。大手製薬メーカーと取引があり、安定した経営基盤があります。ワークライフバランスを重視して安定して長く働くことができる環境です。また裁量権を持って業務に取り組める事も同社の魅力です!海外現地に出張の機会も多くございます。 <募集背景> 業績好調につき、業容拡大のため増員募集となります。将来のリーダー候補としてチームを牽引、組織成長に貢献してくれる方を求めております。<同ポジションの魅力>・多様な商材を20ヵ国以上から調達しており、海外メーカーとの交渉や品質管理を直接担当できグローバルなビジネス経験を積むことができます。・単なる「販売」ではなく、薬事申請、特許調査、品質保証など専門的な知識を身に着けてお客様の課題解決に深く関わるコンサルティング営業になります。・同社の取り扱い製品は医薬品だけではなく、化粧品や食品など多様な業界に提供されており、今後の関わりの中で多様なジャンルの知識を身に着けることが可能です。<配属組織> 国際部に配属となります。部長1名(60代)、課長2名(40代)、メンバー4名(20~40代)<具体的な業務> 本社の国際部における海外関連業務の推進をご担当いただきます。海外・国内の原薬メーカーと医薬品製造販売会社を繋ぐ重要な役割を担っていただきます。・社内関連各部署と連携し医薬品原薬輸入を推進・海外既存原薬メーカーの出張訪問、各種対応・社内営業部門、品質保証部門などのサポート(トラブル対応、監査サポートなど)・海外新規原薬サプライヤーの開拓・国内医薬品メーカーへの出張含め、社内営業部門と協働したコミュニケーション・長期的には輸出ビジネスの開拓も視野<同社の魅力>・長年培ってきたグローバルネットワークを有しており、多数の国・企業と信頼関係を構築しています。国内外のサプライヤーとの安定調達体制を構築している点は強みの1つです。・自社内に品質試験室を持ち、日本薬局方および独自規格に対応できる品質試験体制を整備しています。GMP/GQPに対応した輸入品の検査・保管など一貫した品質管理体制を築いており、高品質な製品を提供できています。・医薬品原料や中間体に加えて、化粧品原料、健康食品、食品添加物、電子材料など多様な商材の取り扱いをおこなっています。非医薬分野(電子材料や食品材料など)からの問合せも増加しており、多様な業界へ製品提供を叶えています。

    年収
    650万円~800万円
    職種
    海外営業

    更新日 2026.08.13

  • GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語

    【募集の背景】製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation(以下CSV)活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を構築するため、専門的な知識と経験を持つ人財をキャリア採用したい。【具体的な職務内容】下記業務の一部を担う。・GxP部門横断ITシステムの企画、開発、導入、運用、廃棄における管理業務・CSV活動の主担当としての計画立案、リスクアセスメント、テスト計画・実施、逸脱管理、報告書作成・システム開発・運用を委託するITベンダーの管理・コントロール・ユーザー部門(品質保証、研究開発、製造等)との連携、業務要件の定義、課題解決の支援・ER/ES指針、データインテグリティ等の最新レギュレーションの動向調査と、社内システムへの適用推進・CSVに関するSOP(標準作業手順書)や各種手順書の作成、改訂、管理【職種の魅力】ITシステムやCSVのスペシャリストとして専門性を高めた先には、信頼性保証部門全体のIT戦略立案をリードするキャリアパスを描くことができます。また、海外パートナーと連携する場面もあり、グローバルな環境で活躍できる可能性が広がります。社内外の多様なステークホルダーと協働し、患者さんへ安全な製品を届けるための基盤を支える、やりがいと達成感のある仕事です。

    年収
    700万円~1200万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2026.06.08

  • 人事(給与・社保担当)

    医薬品メーカー

    主にグループ会社の給与・労務業務をご担当いただきます。【具体的な業務内容】■グループ事業会社の給与計算業務■新規受託企業の給与計算業務■入退社に伴う社会保険手続き■その他、人事・労務関連業務【キャリアパス】給与計算業務を基盤に、人事・労務・税務・勤怠・給与システムの設定、決算資料作成や仕訳など、幅広いバックオフィス業務の知識・スキルを習得できます。将来的には、1~3社の給与・労務業務を担当し、各社ごとの労務管理を経験しながら専門性を高めていただきます。また、ご本人の希望や評価に応じて、管理職へのキャリアアップも目指せる環境です。【働き方】コアタイムなしのフルフレックス制度と在宅勤務制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。業務状況に応じて出社・在宅勤務を使い分けられるため、通勤時間の削減や業務に集中できる時間を確保しやすく、仕事とプライベートの両立を実現しやすい環境です。【組織構成】人事部 人材管理グループ・グループリーダー(課長職):1名(50代・男性)・メンバー:7名(30~50代・女性)

    年収
    449万円~505万円
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2026.10.01

  • アソシエイトDXストラテジスト/スーパーフレックス

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 副業制度あり
    • 英語

    【職務内容】Microsoft 365 を中心としたデジタルワークプレイス領域において、全社で利用するプラットフォームの設計・標準化・導入方針の検討を担い、関係部門と連携しながら導入・活用を推進するプラットフォームアーキテクトです。・Microsoft 365 を中心としたデジタルワークプレイス領域におけるプラットフォーム全体像・標準方針の検討および設計・各部門、グループ会社、グローバル関係者と連携したニーズ整理、優先順位付け、および導入・展開の推進・Copilot や Power Platform などの新機能・新サービスについて、全社利用を前提とした導入可否の検討、設計、および定着・活用促進のリード※ アプリケーション開発や個別実装を主とするエンジニア職ではなく、全社視点での設計・標準化・展開を担う役割です。【求人の魅力】■Microsoft 365 や Copilot、Power Platform などを、単なるITツールではなく「全社の働き方を支えるプロダクト」として捉え、企画・意思決定・展開をリードできるポジションです。■Copilot活用、デバイスのモダンマネジメント、Windows 365、アカウント管理・アクセス制御の最適化など、実際の全社案件を通じて、現場のニーズ、セキュリティ・運用の制約、グローバルとの方針整合を踏まえながら「何を標準とし、どう展開するか」を判断し、形にしていく役割を担います。■企画だけで終わらず、導入・定着までを見届けながら、本当に使われ、価値が出ている状態をつくる経験を積める点も、このポジションならではの魅力です。【同社の魅力】■中長期ビジョン「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」のもと、DX推進を通じたビジネス競争力の強化を図っています。■2025年度Core売上収益1兆2,579億円(前年同期比+7.5%)、Core営業利益6,232億円(同+12.1%)、Core当期利益4,510億円(同+13.6%)といずれも過去最高の決算。Core営業利益率は49.5%と高い収益性となっております。■抗体医薬品売上国内シェアNo,1でオンコロジー領域にも強みを持っております。■国内製薬会社売上高ランキングでは5位、営業利益はTOP。■リモートワーク可/スーパーフレックス/福利厚生充実【募集背景】デジタルトランスフォーメーション推進に貢献するデジタルワークプレイス整備のための体制強化【配属部署】デジタル戦略企画部 デジタルトランスフォーメーションユニット

    年収
    800万円~1300万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.09.14

  • DSHQ PV職(グローバルPV渉外管理リード)886

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり

    【募集背景】・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい【職務内容】■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする■グローバルPV契約の締結・維持・管理■グローバルPV-SOPの維持・管理■海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進【キャリアパスイメージ】・グローバルPV渉外管理担当として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める・当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、マネジメント職の登用を視野に入れた育成・当人の適性を踏まえ、海外駐在員としての選出も視野に入れた育成【働き方】・在宅勤務可能・スーパーフレックス・平均残業20時間以下【定年について】・60歳定年、その後希望者は65歳まで再雇用可能、さらに一定の条件を満たせば70歳まで就労可能・役職定年はございません【企業の魅力】実際にご入社された方々よりお聞きしたお話では、中途採用の方が多く、疎外感がないそうです。また、グループの垣根がなく、部全体として協力しあう雰囲気があり、評価や昇進の機会が公平で手を挙げると任せてもらえ、主体性をもって動けると聞いております。★抗体薬物複合体(ADC)を中核としたがん領域に加え、mRNA医薬や免疫療法など、次世代技術に積極的に投資・開発しており、日本発で世界と戦える数少ない製薬企業です。★国際的な製薬企業であり、世界中で製品を提供しています。これにより、多くの国で患者に医薬品を提供し、地域のニーズに応えております。★「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献すること」を体現しております。

    年収
    年収非公開
    職種
    臨床開発PV(安全性情報)

    更新日 2026.09.16

  • 【IBD専任MR】※希望勤務地考慮

    医薬品メーカー

    【募集背景】 欠員補充および組織力強化【業務詳細】 ■IBDで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なIBD製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。■また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。■製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。【当社MRの特徴・魅力】 ■当社は消化器スペシャリティーファーマとして、消化器疾患領域、特にIBD疾患領域、慢性便秘症領域を中心に活動している会社です。■IBD領域において、栄養療法から薬物療法に加え、診断薬まで幅広い選択肢で医療関係者に治療提案することができます。■関係会社との情報連携は密に実施(エーザイ社、キッセイ社、ギリアド社など)■エリアで担当(自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局)■全国4オムニチャネルユニット、29エリア体制(※オムニチャネルユニットは支店、エリアは営業所の位置づけです)■エリアのない県や地域が広い県には、エリアステーション設置(MR用事務所)を設置。【組織構成】■全国でIBD専任MRは15名在籍しております。【その他】■社有車(リース車)貸与■直行、直帰有り■パソコン、iphone貸与■借上社宅制度あり

    年収
    600万円~800万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.09.26

  • セキュリティエンジニア/スーパーフレックス/リモートワーク可

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語

    【職務内容】本社のDX部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。・OSS/SBOMに関連する施策の企画および推進・サイバーセキュリティに関連する法令/コンプライアンスへの対応策の検討と推進・ISMSに関する施策の検討と推進・セキュリティ対策についてのリスク評価、助言・セキュリティ業務へのAI活用の推進※既存環境の改善/エンハンス:6割、新規案件:4割※年1回程度海外出張の可能性あり。【魅力】■製薬業界におけるデジタルの活用は先進的であり、それに伴うセキュリティも日々進化が求められるため、サイバーセキュリティ担当としての成長機会に恵まれた環境です。全社のサイバーセキュリティ戦略~監視・インシデント対応~文化醸成・人材育成までを一気通貫でリードできるポジションです。■グローバルメガファーマであるロシュとの連携機会もあり、国際的な環境で働くことができます。■中長期ビジョン「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」のもと、DX推進を通じたビジネス競争力の強化を図っています。■2025年度Core売上収益1兆2,579億円(前年同期比+7.5%)、Core営業利益6,232億円(同+12.1%)、Core当期利益4,510億円(同+13.6%)といずれも過去最高の決算。Core営業利益率は49.5%と高い収益性となっております。■抗体医薬品売上国内シェアNo,1でオンコロジー領域にも強みを持っております。■国内製薬会社売上高ランキングでは5位、営業利益はTOP。■リモートワーク可/スーパーフレックス/福利厚生充実/平均残業時間20時間程度【募集背景】中外製薬では、2030年を見据えた「CHUGAI DIGITALVISION 2030」として、「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」をビジョンとして掲げ、DXを加速しています。DX推進にあたっては、高度なセキュリティ体制が欠かせません。このような背景の中、当社の「サイバーセキュリティ戦略立案~施策実行、リスク/インシデント管理、監視、教育・人材育成」を牽引できる人材を募集します。【配属部署】デジタル戦略企画部 デジタルトランスフォーメーションユニット デジタルソリューション部 サイバーセキュリティG※20代~60代の幅広い世代の方がご活躍されております。※中途採用の割合が高く、馴染みやすい環境です。

    年収
    930万円~1200万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.19

  • MR(係長候補)※埼玉

    医薬品メーカー

    【業務内容】同社のMR(営業職)として、担当エリアの医療機関(病院・クリニック・調剤薬局)および医薬品卸(特約店)への営業活動をお任せします。今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社の強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。【業務詳細】・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業(医師・薬剤師への情報提供活動)・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案・医薬品卸(特約店)との関係構築・情報交換・共同販促活動・担当エリアの市場分析・ターゲット施設選定・営業戦略の立案・売上目標の達成に向けた活動計画の策定・PDCA管理・親会社との連携による情報収集・提案活動・供給情報・安全性情報等の医療従事者への適切な情報提供・営業支援システム(ドクターサム)を活用した活動管理・実績報告【具体的な業務イメージ】・担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師にジェネリック医薬品の有効性・安全性・製剤的特徴を情報提供。新規採用獲得に向けた提案活動を行う・医薬品卸の担当者・幹部と定期的にコミュニケーションを取り、市場情報の収集や共同販促企画を推進する・今後の地域フォーミュラリー展開を見据え、エリアの中核病院への採用アプローチを強化する・日本調剤の調剤薬局との連携を活かし、現場の薬剤師ニーズを把握した営業活動を展開する ※出張が発生します(新幹線+現地レンタカーが基本)※卸営業と医療機関営業の比率を現状の8:2から5:5程度へシフトしていく方針です※裁量を持って自分でスケジューリングしながら活動できる環境です【求める人物像】<係長候補>・ストレス耐性:供給問題やクレーム対応など、困難な状況でも粘り強く誠実に対応できる方。担当エリアが広く移動も多いため、フィジカル・メンタル両面でのタフさが求められます。・協調性:卸・社内メンバー・親会社と連携しながらチームで成果を上げられる方。一匹狼タイプではなく、周囲を巻き込みながら仕事を進められる人材。・主体性・セルフマネジメント力:裁量のある環境で、自ら考えて行動計画を立て、効率的に活動できる方。行きやすい施設ばかりでなく、戦略的にターゲットを選定し行動できる人材。・顧客志向・医療貢献意識:患者・医療従事者の視点に立ち、ジェネリック医薬品の普及を通じた医療貢献に共感できる方。・交渉力:ジェネリックMRは先発MRと異なり、特約店との価格交渉や断りの場面もあるため、攻めと守りの両面をバランスよくこなせる方。【会社の魅力・職種の魅力】■親会社の看板を活かした営業活動ができる環境親会社が主要取引先であり、調剤薬局との直接的な連携が可能。医薬品卸からも「お客様」として扱われるポジションで、他のメーカーと比べて営業活動がしやすい環境です。特約店訪問時にもグループの信頼感が後ろ盾となり、商談がスムーズに進みやすいのが特徴です。 ■裁量を持って自律的に働ける環境自分でスケジュールを組み、戦略的に活動できる裁量の大きさが魅力です。個人の主体性を尊重する社風で、成果を出すための方法は自分次第。セルフマネジメント力のある方にとっては働きやすい環境です。 ■キャリアアップのチャンスが豊富今後の営業組織拡大に伴い、エリアマネージャー・統括マネージャー・部長といったポストが生まれていく成長フェーズにあります。40代からでも活躍次第でマネジメントポジションに就ける可能性があり、他社では詰まりがちなキャリアパスが開かれています。 ■ファンド参画による変革期の面白さ投資ファンドの参画により、制度設計の柔軟化や意思決定のスピードアップなど、組織が前向きに変わりつつあります。従来のグループの安定基盤を持ちながら、新しいチャレンジができる環境です。

    年収
    550万円~850万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.09.18

  • OTセキュリティ/リモートワーク可

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 英語

    【本ポジションの魅力】■安定した経営への寄与情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます■専?性の深化/スキルアップ及び成長サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必要があり、自身のスキルアップやキャリア成長を実現できます。■グローバルな活躍国際的なビジネス環境での経験獲得多様な?化・?語環境でのコミュニケーション能力向上【業務内容】グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティ運用およびOTサイバーセキュリティのスペシャリストを募集します。本職務は、日本におけるセキュリティ運用およびOT/ICS(産業制御システム)セキュリティのリージョナル・リードとして、ITおよび製造環境全体にわたるインシデント対応、監視、サイバー防御を統括します。SOC運用、OTサイバーセキュリティ、および規制の厳しい業界での実務経験が豊富であり、プレッシャーのかかる状況下でも適切に対応しつつ、継続的な改善を推進できる方を求めています。【配属部署】ICTS部 クラウド&グローバルインフラストラクチャーG 【募集背景】グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティ運用およびOTサイバーセキュリティのスペシャリストを募集します。本職務は、日本におけるセキュリティ運用およびOT/ICS(産業制御システム)セキュリティのリージョナル・リードとして、ITおよび製造環境全体にわたるインシデント対応、監視、サイバー防御を統括します。SOC運用、OTサイバーセキュリティ、および規制の厳しい業界での実務経験が豊富であり、プレッシャーのかかる状況下でも適切に対応しつつ、継続的な改善を推進できる方を求めています。【働き方】■リモートワーク可/コアタイムなしのフレックス制度あり■毎年20日の有給休暇付与(有効期間は2年間)■年次有給休暇とは別で、自身の心身の状態や私生活でのイベントを自らマネジメントし、ベストコンディションで業務を遂行していく状態を主体的につくることを目的として、毎年10日の有給休暇を付与。私傷病、不妊治療、結婚、配偶者の出産時、看護、介護、ボランティア等の事由で取得可能。■月平均残業時間22時間/平均勤続年数16.5年■穏やかな方が多い組織で、落ち着いた雰囲気の中で業務に集中できる環境。

    年収
    年収非公開
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.07

  • 【初任地考慮】MR(経験者歓迎/2027年1月1日入社)

    医薬品メーカー

    【職務内容】当社のMRとして、医薬品のセールスプロモーション活動をご担当いただきます。医師・薬剤師・看護師などの医療従事者に対し、自社製品の有効性・安全性に関する情報提供を行い、適正使用の推進および販売促進を担っていただきます。また、卸代理店との連携・管理もお任せします。<主な業務内容>■ 開業医・基幹病院の医療従事者への医薬品情報提供■ 医師への製品情報の適正な伝達(価格交渉なし)■ 自社製品の販売促進活動■ 卸代理店との連携・管理■ 医療現場から得た有効性・安全性などの情報収集および社内へのフィードバック入社後は、自社製品の知識を習得いただき、医療従事者への情報提供・販売促進活動からスタートしていただきます。【営業スタイル】3~5名のチーム制でMR活動を行っています(フラットな組織構成)。営業目標はチーム単位で設定され、週1回のチームミーティングを実施。困ったことや分からないことがあれば、いつでもチーム内で相談できる環境が整っています。【研修制度】ご入社後は、MR認定資格の有無に応じて集合研修を実施します。MR認定資格未取得者:約3か月MR認定資格取得者:約1か月※詳細な日程は応募時にご案内いたします。【杏林製薬MRの特徴】■ スペシャリティ領域に特化呼吸器科・耳鼻咽喉科・泌尿器科の3領域を重点領域としており、高い専門性を活かした営業活動を行っています。■ ドクターから高い評価を獲得中堅製薬メーカーでありながら、重点領域へ経営資源を集中投資。専門性の高い情報提供により、多くの医療従事者から高い評価を得ています。■ チームで成果を追う営業スタイル個人プレーではなく、チームで目標達成を目指す風土があり、相談・情報共有がしやすい環境です。【主な製品】呼吸器科・耳鼻咽喉科フルティフォーム(気管支喘息)リフヌア(難治性咳嗽)ラスビック(呼吸器・耳鼻咽喉科感染症)キプレス(気管支喘息・アレルギー性鼻炎)デザレックス(アレルギー性鼻炎)ナゾネックス(アレルギー性鼻炎)ムコダイン(気道粘液調整・粘膜正常化)泌尿器科ベオーバ(過活動膀胱)消化器科ペンタサ(潰瘍性大腸炎・クローン病)【企業情報】杏林製薬は創業100年を超えるプライム上場の研究開発型製薬企業です。「生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する」という理念のもと、呼吸器科・耳鼻咽喉科・泌尿器科を重点領域とした新薬開発・販売を展開しています。医療現場のニーズに応える創薬と、専門性の高い情報提供を通じて医療へ貢献しています。

    年収
    430万円~800万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.10.01

  • 検索結果一覧151件(1~51件表示)

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